Verzenios

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

abemaciclib

متاح من:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC رمز:

L01EF03

INN (الاسم الدولي):

abemaciclib

المجموعة العلاجية:

Antineoplastické činidlá

المجال العلاجي:

Neoplazmy prsníkov

الخصائص العلاجية:

Early Breast CancerVerzenios in combination with endocrine therapy is indicated for the adjuvant treatment of adult patients with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative, node positive early breast cancer at high risk of recurrence (see section 5. In pre or perimenopausal women, aromatase inhibitor endocrine therapy should be combined with a luteinising hormone-releasing hormone (LHRH) agonist. Advanced or Metastatic Breast CancerVerzenios is indicated for the treatment of women with hormone receptor (HR) positive, human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) negative locally advanced or metastatic breast cancer in combination with an aromatase inhibitor or fulvestrant as initial endocrine-based therapy, or in women who have received prior endocrine therapy. In pre- or perimenopausal women, the endocrine therapy should be combined with a LHRH agonist.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2018-09-26

نشرة المعلومات

                                42
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
43
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
VERZENIOS 50 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERZENIOS 100 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
VERZENIOS 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
abemaciklib
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára,
lekárnika alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára, lekárnika alebo
zdravotnú sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších
účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Verzenios a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Verzenios
3.
Ako užívať Verzenios
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Verzenios
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE VERZENIOS A NA ČO SA POUŽÍVA
Verzenios je protirakovinový liek obsahujúci účinnú látku
abemaciklib.
Abemaciklib blokuje účinky bielkovín nazývaných
cyklíndependentná kináza 4 a 6. Tieto bielkoviny
sú abnormálne aktívne v niektorých rakovinových bunkách a
spôsobujú ich nekontrolovaný rast.
Blokovanie účinku týchto bielkovín môže spomaľovať rast
rakovinových buniek, viesť ku zmenšeniu
nádoru a oddialeniu postupu ochorenia.
Verzenios sa používa na liečbu určitých typov rakoviny prsníka
(s pozitívnym hormónovým
receptorom (HR+), s negatívnym receptorom 2 ľudského epidermálneho
rastového faktora (HER2-)),
ktoré sa:
-
rozšírili do lymfatických uzlín v podpazuší, bez zistiteľného
rozšírenia do iných častí tela, b
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety.
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 50 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 14 mg monohydrátu laktózy.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 100 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 28 mg monohydrátu laktózy.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 150 mg abemaciklibu.
_Pomocné látky so známym účinkom _
Jedna filmom obalená tableta obsahuje 42 mg monohydrátu laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta (tableta).
Verzenios 50 mg filmom obalené tablety
Béžové, oválne tablety s rozmermi 5,2 x 9,5 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „50“ na
druhej.
Verzenios 100 mg filmom obalené tablety
Biele, oválne tablety s rozmermi 6,6 x 12,0 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „100“ na
druhej.
Verzenios 150 mg filmom obalené tablety
Žlté, oválne tablety s rozmermi 7,5 x 13,7 mm, s označením
„Lilly“ na jednej strane a „150“ na
druhej.
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Včasný karcinóm prsníka
Verzenios v kombinácii s endokrinnou terapiou je indikovaný na
adjuvantnú liečbu dospelých
pacientov so včasným karcinómom prsníka pozitívnym na hormonálne
receptory (HR), negatívnym na
receptor 2 ľudského epidermálneho rastového faktora (HER2), s
pozitívnymi uzlinami a s vysokým
rizikom recidívy (pozri časť 5.1).
U žien v premenopauze alebo perimenopauze sa má endokrinná liečba
inhibítorom aromatázy
kombinovať s agonistom hormónu uvoľňujúceho luteinizačný
hormón (LHRH).
Pokročilý a
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-04-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-03-2024
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-03-2024
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-03-2024
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-04-2022

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات