Temozolomide Sun

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

темозоломид

Disponible depuis:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

Code ATC:

L01AX03

DCI (Dénomination commune internationale):

temozolomide

Groupe thérapeutique:

Антинеопластични средства

Domaine thérapeutique:

Glioma; Glioblastoma

indications thérapeutiques:

Темозоломид Слънце е показан за лечение на:възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия (ЛТ) и след като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Descriptif du produit:

Revision: 19

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2011-07-13

Notice patient

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Temozolomide SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temozolomide SUN
3.
Как да приемате Temozolomide SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Temozolomid
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temozolomide SUN 5 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 20 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 100 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 140 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 180 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 30,97 mg
лактоза.
20
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 18,16 mg
лактоза.
100
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 90,801 mg
лактоза.
140
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 127,121 mg
лактоза.
180
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид
(temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 163,441 mg
лактоза.
250
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
темозоломид
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 02-08-2011
Notice patient Notice patient tchèque 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 02-08-2011
Notice patient Notice patient danois 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 02-08-2011
Notice patient Notice patient allemand 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 02-08-2011
Notice patient Notice patient estonien 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 02-08-2011
Notice patient Notice patient grec 17-03-2022
Notice patient Notice patient anglais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 02-08-2011
Notice patient Notice patient français 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 02-08-2011
Notice patient Notice patient italien 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 02-08-2011
Notice patient Notice patient letton 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 02-08-2011
Notice patient Notice patient lituanien 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 02-08-2011
Notice patient Notice patient hongrois 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 02-08-2011
Notice patient Notice patient maltais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 02-08-2011
Notice patient Notice patient néerlandais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 02-08-2011
Notice patient Notice patient polonais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 02-08-2011
Notice patient Notice patient portugais 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 02-08-2011
Notice patient Notice patient roumain 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 02-08-2011
Notice patient Notice patient slovaque 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 02-08-2011
Notice patient Notice patient slovène 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 02-08-2011
Notice patient Notice patient finnois 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 02-08-2011
Notice patient Notice patient suédois 17-03-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 02-08-2011
Notice patient Notice patient norvégien 17-03-2022
Notice patient Notice patient islandais 17-03-2022
Notice patient Notice patient croate 17-03-2022

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents