Temozolomide Sun

Country: Европска Унија

Језик: Бугарски

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

темозоломид

Доступно од:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

АТЦ код:

L01AX03

INN (Међународно име):

temozolomide

Терапеутска група:

Антинеопластични средства

Терапеутска област:

Glioma; Glioblastoma

Терапеутске индикације:

Темозоломид Слънце е показан за лечение на:възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия (ЛТ) и след като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

Резиме производа:

Revision: 19

Статус ауторизације:

упълномощен

Датум одобрења:

2011-07-13

Информативни летак

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Temozolomide SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temozolomide SUN
3.
Как да приемате Temozolomide SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Temozolomid
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temozolomide SUN 5 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 20 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 100 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 140 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 180 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 30,97 mg
лактоза.
20
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 18,16 mg
лактоза.
100
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 90,801 mg
лактоза.
140
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 127,121 mg
лактоза.
180
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид
(temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 163,441 mg
лактоза.
250
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
темозоломид
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Шпански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Италијански 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Италијански 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Италијански 02-08-2011
Информативни летак Информативни летак Летонски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 02-08-2011
Информативни летак Информативни летак Румунски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 17-03-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 02-08-2011
Информативни летак Информативни летак Фински 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 17-03-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 17-03-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 17-03-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената