Temozolomide Sun

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
17-03-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
02-08-2011

有效成分:

темозоломид

可用日期:

Sun Pharmaceutical Industries Europe B.V.

ATC代码:

L01AX03

INN(国际名称):

temozolomide

治疗组:

Антинеопластични средства

治疗领域:

Glioma; Glioblastoma

疗效迹象:

Темозоломид Слънце е показан за лечение на:възрастни пациенти с идентифицирана за първи път мультиформной глиобластомы едновременно с лъчетерапия (ЛТ) и след като монотерапии лечение;деца на възраст от три години, юноши и възрастни пациенти с малигнен глиомой, като мултиформен глиобластома или анапластическая астроцитома, с участието на рецидив или прогресия на заболяването след стандартна терапия.

產品總結:

Revision: 19

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2011-07-13

资料单张

                                43
Б. ЛИСТОВКА
44
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
TEMOZOLOMIDE SUN 5 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 20 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 100 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 140 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 180 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
TEMOZOLOMIDE SUN 250 MG ТВЪРДИ КАПСУЛИ
темозоломид (temozolomide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар,
фармацевт или медицинска сестра. Това
включва и всички възможни нежелани
реакции,
неописани в тази листовка. Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Temozolomide SUN и за
какво се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Temozolomide SUN
3.
Как да приемате Temozolomide SUN
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Temozolomid
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Temozolomide SUN 5 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 20 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 100 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 140 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 180 mg твърди капсули
Temozolomide SUN 250 mg твърди капсули
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
5 mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 5 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 30,97 mg
лактоза.
20
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 20 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 18,16 mg
лактоза.
100
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 100 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 90,801 mg
лактоза.
140
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 140 mg
темозоломид (temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 127,121 mg
лактоза.
180
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 180 mg
темозоломид
(temozolomide).
Помощно вещество с известно действие
Всяка твърда капсула съдържа 163,441 mg
лактоза.
250
mg твърди капсули
Всяка твърда капсула съдържа 250 mg
темозоломид
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 17-03-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-08-2011
资料单张 资料单张 捷克文 17-03-2022
产品特点 产品特点 捷克文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-08-2011
资料单张 资料单张 丹麦文 17-03-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-08-2011
资料单张 资料单张 德文 17-03-2022
产品特点 产品特点 德文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-08-2011
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 希腊文 17-03-2022
产品特点 产品特点 希腊文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-08-2011
资料单张 资料单张 英文 17-03-2022
产品特点 产品特点 英文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-08-2011
资料单张 资料单张 法文 17-03-2022
产品特点 产品特点 法文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-08-2011
资料单张 资料单张 意大利文 17-03-2022
产品特点 产品特点 意大利文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-08-2011
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 立陶宛文 17-03-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-08-2011
资料单张 资料单张 匈牙利文 17-03-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-08-2011
资料单张 资料单张 马耳他文 17-03-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-08-2011
资料单张 资料单张 荷兰文 17-03-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-08-2011
资料单张 资料单张 波兰文 17-03-2022
产品特点 产品特点 波兰文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-08-2011
资料单张 资料单张 葡萄牙文 17-03-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-08-2011
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 17-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-08-2011
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-08-2011
资料单张 资料单张 芬兰文 17-03-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-08-2011
资料单张 资料单张 瑞典文 17-03-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 17-03-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-08-2011
资料单张 资料单张 挪威文 17-03-2022
产品特点 产品特点 挪威文 17-03-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 17-03-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 17-03-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 17-03-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 17-03-2022

搜索与此产品相关的警报