COMPRIMÉS DE DROSPIRÉNONE ET D'ÉTHINYLESTRADIOL USP Comprimé Canada - français - Health Canada

comprimés de drospirénone et d'éthinylestradiol usp comprimé

glenmark pharmaceuticals canada inc. - drospirénone; Éthinylestradiol - comprimé - 3mg; 0.02mg - drospirénone 3mg; Éthinylestradiol 0.02mg - contraceptives

AIROMIR AUTOHALER 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

airomir autohaler 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

teva sante - salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - suspension - 100 microgrammes - pour une dose > salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - bronchodilateur béta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : agoniste selectif des beta-2 recepteurs par voie inhalee – bronchodilatateur antiasthmatique – code atc : r03ac02ce médicament est un bêta-2 mimétique.c'est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches), à action rapide et de courte durée (4 à 6 heures) qui s'administre par voie inhalée.il est indiqué en cas de crise d'asthme ou de gêne respiratoire au cours de la maladie asthmatique ou de certaines maladies des bronches.en fonction de la sévérité de votre maladie, votre médecin peut vous le prescrire seul ou en complément d'un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments.il peut également vous être prescrit en traitement préventif de l'asthme déclenché par l'effort.

SALBUTAMOL TEVA 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

salbutamol teva 100 microgrammes/dose, suspension pour inhalation en flacon pressurisé

teva sante - salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - suspension - 100 microgrammes - pour une dose > salbutamol 100 microgrammes sous forme de : sulfate de salbutamol 120 microgrammes - bronchodilateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée - classe pharmacothérapeutique : bronchodilateur bêta-2 mimétique à action rapide et de courte durée par voie inhalée – code atc : r03ac02ce médicament est un bêta-2 mimétique.c'est un bronchodilatateur (il augmente le calibre des bronches), à action rapide et de courte durée (4 à 6 heures) qui s'administre par voie inhalée.il est indiqué en cas de crise d'asthme ou de gêne respiratoire au cours de la maladie asthmatique ou de certaines maladies des bronches.en fonction de la sévérité de votre maladie, votre médecin peut vous le prescrire seul ou en complément d'un traitement de fond continu par un ou plusieurs autres médicaments.il peut également vous être prescrit en traitement préventif de l'asthme déclenché par l'effort.

LISVY 60 microgrammes/24 heures + 13 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lisvy 60 microgrammes/24 heures + 13 microgrammes/24 heures, dispositif transdermique

gedeon richter ltd - éthinylestradiol 550 microgrammes; gestodène 2 - dispositif - 550 microgrammes - pour un dispositif > éthinylestradiol 550 microgrammes > gestodène 2,1 mg - pharmaco-thérapeutique progestatifs et estrogènes en association fixe - lisvy est un dispositif transdermique utilisé afin d’éviter une grossesse.chaque dispositif transdermique contient deux hormones féminines, appelées gestodène et éthinylestradiol, qui sont libérées en petites quantités de façon continue sur une période de 7 jours.parce qu’il contient une combinaison de deux hormones, lisvy appartient au groupe des “contraceptifs hormonaux combinés”.

DAIVOBET 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

daivobet 50 microgrammes/0,5 mg/g, pommade

leo pharma a/s - calcipotriol 50 microgrammes sous forme de : calcipotriol monohydraté 52; bétaméthasone 0 - pommade - 50 microgrammes - pour 1 g > calcipotriol 50 microgrammes sous forme de : calcipotriol monohydraté 52,2 microgrammes > bétaméthasone 0,500 mg sous forme de : dipropionate de bétaméthasone 0,643 mg - antipsoriasiques. autres anti-psoriasiques pour usage topique - classe pharmacothérapeutique - code atc : d05ax52daivobet pommade est utilisé sur la peau pour traiter le psoriasis en plaques (psoriasis vulgaire) chez les adultes. le psoriasis est dû à une production trop rapide des cellules de votre peau. ceci entraîne rougeur, desquamation et épaississement de la peau.daivobet pommade contient du calcipotriol et de la bétaméthasone. le calcipotriol aide à ramener la vitesse de croissance des cellules de la peau à la normale et la bétaméthasone agit en réduisant l'inflammation.

LACTINETTE 75 microgrammes, comprimé pelliculé France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lactinette 75 microgrammes, comprimé pelliculé

gedeon richter ltd - désogestrel 75 microgrammes - comprimé - 75 microgrammes - pour un comprimé > désogestrel 75 microgrammes - contraceptifs hormonaux à usage systémique - ce médicament est destiné à prévenir une grossesse.comment fonctionne-t-il ?lactinette contient une faible quantité d’un type d’hormone sexuelle féminine : un progestatif, le désogestrel. c’est pourquoi lactinette est appelé pilule uniquement progestative ou pilule minidosée. contrairement à la pilule œstroprogestative, la pilule uniquement progestative ou pilule microprogestative ne contient pas d’hormone œstrogène, mais uniquement un progestatif. la plupart des pilules uniquement progestatives ou microprogestative agissent principalement en empêchant les spermatozoïdes d’entrer dans l’utérus, mais elles n’empêchent pas toujours l’ovulation, ce qui constitue la principale cible d’action des pilules œstroprogestatives.lactinette se distingue des autres pilules microprogestatives par le fait qu’elle présente une dose suffisamment élevée pour empêcher, dans la plupart des cas, la maturation de l’ovule. par conséquent, lactinette offre une grande efficacité contraceptive.par opposition à la pilule œstroprogestative, lactinette peut être utilisé par les femmes présentant une intolérance aux œstrogènes et par celles allaitant. l’un des inconvénients est que des saignements vaginaux peuvent survenir à intervalles irréguliers durant son utilisation de lactinette. il est également possible que vous n’ayez pas de saignements du tout.

OCTREOTIDE ARROW 100 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octreotide arrow 100 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - octréotide 100 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 100 microgrammes - pour un 1 ml de solution > octréotide 100 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues, code atc : h01cb02octreotide arrow est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide arrow par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide arrow est utilisé : dans l’acromégalie , une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide arrow diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires ; pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par exemple : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide arrow aide à contrôler ces symptômes ; pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas . le traitement par octreotide arrow aide à réduire le risque de complications (par exemple : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération ; pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par octreotide arrow aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion ; pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.octreotide arrow est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

OCTREOTIDE ARROW 500 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octreotide arrow 500 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - octréotide 500 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 500 microgrammes - pour un 1 ml de solution > octréotide 500 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues - code atc : h01cb02octreotide arrow est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide arrow par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide arrow est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide arrow diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires ; pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par exemple : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide arrow aide à contrôler ces symptômes ; pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas . le traitement par octreotide arrow aide à réduire le risque de complications (par exemple : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération ; pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par octreotide arrow aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion ; pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.octreotide arrow est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

OCTREOTIDE ARROW 50 microgrammes/1 mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

octreotide arrow 50 microgrammes/1 ml, solution injectable/pour perfusion

eugia pharma (malta) ltd - octréotide 50 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - solution - 50 microgrammes - pour 1 ml de solution > octréotide 50 microgrammes sous forme de : acétate d'octréotide - somatostatine et analogues - classe pharmacothérapeutique : somatostatine et analogues - code atc : h01cb02.octreotide arrow est un dérivé synthétique de la somatostatine, substance normalement présente dans l’organisme, et qui diminue l’effet de certaines hormones, comme l’hormone de croissance. l’avantage d’octreotide arrow par rapport à la somatostatine est que ce produit est plus puissant et que son effet se maintient plus longtemps.octreotide arrow est utilisé : dans l’acromégalie, une affection dans laquelle l’organisme fabrique trop d’hormone de croissance. normalement, l’hormone de croissance contrôle la croissance des tissus, des organes et des os. un excès d’hormone de croissance entraîne une augmentation de la taille des os et des tissus, essentiellement au niveau des mains et des pieds. octreotide arrow diminue de façon marquée les symptômes de l’acromégalie tels que maux de tête, transpiration excessive, sensation d’engourdissement dans les mains et les pieds, fatigue et douleurs articulaires ; pour soulager les symptômes associés à certaines tumeurs digestives (par exemple : tumeurs carcinoïdes, vipomes, glucagonomes, gastrinomes, insulinomes). ces maladies sont caractérisées par une production excessive de certaines hormones et d’autres substances secrétées par l'estomac, l'intestin ou le pancréas. cette surproduction perturbe l'équilibre hormonal naturel de l'organisme, ce qui entraîne divers symptômes tels que bouffées de chaleur avec rougeurs cutanées, diarrhée, baisse de la pression artérielle, éruption cutanée et perte de poids. le traitement par octreotide arrow aide à contrôler ces symptômes ; pour prévenir les complications après une chirurgie du pancréas . le traitement par octreotide arrow aide à réduire le risque de complications (par exemple : abcès dans l'abdomen, inflammation du pancréas) après l’opération ; pour stopper les saignements et empêcher la réapparition de saignements dus à la rupture de varices œsophagiennes ou gastriques chez les patients atteints de cirrhose (maladie chronique du foie). le traitement par octreotide arrow aide à contrôler les saignements et à réduire la nécessité de recourir à une transfusion ; pour traiter les tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh). trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) entraine une hyperthyroïdie.octreotide arrow est utilisé pour traiter les personnes atteintes de tumeurs hypophysaires qui produisent trop d’hormone de stimulation de la thyroïde (tsh) :o lorsque d’autres types de traitement (chirurgie ou radiothérapie) ne conviennent pas ou n’ont pas fonctionnés ;o après radiothérapie, pour couvrir la période transitoire jusqu’à ce que la radiothérapie soit pleinement efficace.

ABSTRAL 600 microgrammes, comprimé sublingual France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abstral 600 microgrammes, comprimé sublingual

kyowa kirin holdings b.v. - fentanyl 600 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - comprimé - 600 microgrammes - pour un comprimé > fentanyl 600 microgrammes sous forme de : citrate de fentanyl - analgésiques, opioïdes, dérivés de la phénylpipéridine - classe pharmacothérapeutique : analgésiques, opioïdes, dérivés de la phénylpipéridine, code atc : n02ab03.la substance active des comprimés sublinguaux d’abstral 600 microgrammes, comprimé sublingual est le fentanyl. le fentanyl appartient à un groupe d’analgésiques puissants, les morphiniques.abstral 600 microgrammes, comprimé sublingual est un traitement réservé aux patients adultes prenant déjà régulièrement des analgésiques puissants (opioïdes) pour traiter des douleurs cancéreuses chroniques, mais chez qui un traitement des accès douloureux paroxystiques est nécessaire. en cas de doute, interrogez votre médecin.l’accès douloureux paroxystique est une douleur soudaine qui survient même après la prise de votre analgésique morphinique habituel.