France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 6 millions ui - solution - 6 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 6 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 9 millions ui - solution - 9 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 9 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 3 millions ui - solution - 3 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 3 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre médecin.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a 4 - solution - 4,5 millions ui - pour 0,5 ml > interféron alfa-2a 4,5 millions ui - immunostimulants, interférons - classe pharmacothérapeutique - code atc : l03ab04roferon-a (interferon alfa-2a) est un immunomodulateur-immunorégulateur.roferon-a (interferon alfa-2a) contient un agent antiviral appelé interféron alfa-2a qui est similaire à la substance naturelle produite par l’organisme pour se protéger des infections virales, des tumeurs et des substances étrangères qui peuvent l’envahir. une fois que roferon-a a détecté et attaqué une substance étrangère, il l’altère en ralentissant, bloquant ou modifiant sa croissance ou sa fonction.indications thérapeutiquesroferon-a est utilisé pour traiter : des infections virales comme l’hépatite chronique b ou c. des cancers du sang (lymphome cutané à cellules t, leucémie à tricholeucocytes et leucémie myéloïde chronique). certaines autres formes de cancer (cancer du rein, lymphome folliculaire non-hodgkinien et mélanome malin).si vous avez un doute concernant la raison pour laquelle roferon-a vous a été prescrit, vous devez discuter de votre maladie et de son traitement avec votre

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - interféron alfa-2a 6000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 3 miu - interféron alfa-2a 3000000 ui - interferon alfa-2a

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - interféron alfa-2a 12000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 6 miu - interféron alfa-2a 6000000 ui - interferon alfa-2a

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

roche sa-nv - interféron alfa-2a 18000000 ui/ml - solution injectable en seringue préremplie - 9 miu - interféron alfa-2a 9000000 ui - interferon alfa-2a

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

bayer ag  - interféron bêta-1b - sclérose en plaque - les immunostimulants, - betaferon est indiqué pour le traitement ofpatients avec un seul démyélinisante événement avec un processus inflammatoire actif, si elle est suffisamment grave pour justifier le traitement avec des corticostéroïdes par voie intraveineuse, si les autres causes possibles ont été exclus et si elles sont considérées comme à haut risque de développer une sclérose en plaques cliniquement définie;les patients atteints de sep récurrente-rémittente de la sclérose en plaques et de deux ou plus de deux poussées au cours des deux dernières années;les patients atteints de sclérose en plaques secondairement progressive avec une maladie active, comme en témoignent les rechutes.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

roche - interféron alfa-2a - solution - 18 m ui - composition pour 0,5 ml de solution injectable en seringue préremplie > interféron alfa-2a : 18 m ui - agents antineoplasiques et immunomodulants, interférons.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

schering-plough europe - interféron alfa-2b - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - les immunostimulants, - hépatite b chronique: le traitement de patients adultes atteints d'hépatite b chronique associée à des éléments de preuve de l'hépatite b de la réplication virale (présence de l'adn du vhb et de l'aghbe), élévation de l'alanine aminotransférase (alt) et histologiquement prouvé, une inflammation hépatique active et/ou une fibrose. la chronique de l'hépatite c:les patients adultes:introna est indiqué pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique, qui ont des taux élevés de transaminases sans décompensation hépatique et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc ou anti-vhc (voir la section 4. la meilleure façon d'utiliser introna dans cette indication est en association avec la ribavirine. enfants et adolescents:introna est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec la ribavirine, pour le traitement des enfants et des adolescents de 3 ans et plus, qui ont une hépatite c chronique, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour sérique d'arn du vhc. la décision de traiter doit être faite au cas par cas, en tenant compte de toute la preuve de la progression de la maladie tels que l'inflammation et la fibrose hépatique, ainsi que les facteurs pronostiques de réponse, le vhc de génotype et de la charge virale. le bénéfice attendu du traitement doit être pesé à l'encontre de la sécurité des résultats observés pour les sujets pédiatriques dans les essais cliniques (voir les sections 4. 4, 4. 8 et 5.