Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

abbott laboratories ltd. - adalimumab - spondylitis, ankylosing; arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic; crohn disease - immunosuppresseurs - rhumatoïde arthritistrudexa en association avec le méthotrexate, est indiqué pour:le traitement de la forme modérée à grave, la polyarthrite rhumatoïde active chez l'adulte lorsque la réponse à la maladie-antirhumatismaux médicaments, y compris le méthotrexate a été insuffisante. le traitement de sévère, active et progressive de la polyarthrite rhumatoïde chez les adultes non précédemment traités par le méthotrexate. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance au méthotrexate ou lorsque la poursuite du traitement avec le méthotrexate est inapproprié. trudexa a été montré pour réduire le taux de progression des lésions articulaires mesurés par radiographie et pour améliorer la fonction physique, lorsqu'il est administré en association avec le méthotrexate. psoriasique arthritistrudexa est indiqué pour le traitement des actifs et progressive de l'arthrite psoriasique chez l'adulte lorsque la réponse à la précédente disease-modifying anti-rheumatic drug therapy a été insuffisante. ankylosante spondylitistrudexa est indiqué pour le traitement des adultes atteints de graves actif de la spondylarthrite ankylosante qui ont eu une réponse inadéquate au traitement conventionnel. la maladie de crohn diseasetrudexa est indiqué pour le traitement de sévère, active la maladie de crohn, chez les patients qui n'ont pas répondu malgré une pleine et adéquate cours du traitement avec un corticostéroïde et/ou un immunosuppresseur; ou qui sont intolérants ou d'avoir de contre-indications médicales pour ces thérapies. pour le traitement d'induction, trudexa doit être administré en association avec cortiocosteroids. trudexa peut être administré en monothérapie en cas d'intolérance aux corticoïdes ou lorsque la poursuite du traitement avec des corticostéroïdes n'est pas appropriée (voir la section 4.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott france - clarithromycine - comprimé - 500 mg - composition pour un comprimé > clarithromycine : 500 mg - antibacteriens a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott biologicals bv - clarithromycine - granulés - 25,00 mg - composition pour 1 ml de suspension buvable reconstituée > clarithromycine : 25,00 mg - antibiotiques antibacteriens de la famille des macrolides

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott france - céfotaxime base - poudre - 1 g - composition pour 4 ml de solution reconstituée > céfotaxime base : 1 g . sous forme de : céfotaxime sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibactÉriens a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott france - céfotaxime base - poudre - 500 mg - composition pour 2 ml de solution reconstituée > céfotaxime base : 500 mg . sous forme de : céfotaxime sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibactÉriens a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott france - céfotaxime base - poudre - 1 g - composition pour 4 ml de solution reconstituée > céfotaxime base : 1 g . sous forme de : céfotaxime sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibactÉriens a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott france - céfotaxime base - poudre - 2 g - composition pour 10 ml de solution reconstituée > céfotaxime base : 2 g . sous forme de : céfotaxime sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott france - ceftriaxone base - poudre - 500 mg - composition pour 5 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 500 mg . sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott france - ceftriaxone base - poudre - 1 g - composition pour 10 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 1 g . sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abbott france - ceftriaxone base - poudre - 500 mg - composition pour 2 ml de solution reconstituée > ceftriaxone base : 500 mg . sous forme de : ceftriaxone sodique solvant composition > pas de substance active. : - antibacteriens a usage systemique