Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.    - recombinant adenovirus type 26 (ad26) encoding the glycoprotein (gp) of the ebola virus zaire (zebov) mayinga strain - fièvre hémorragique À virus ebola - vaccins - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

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janssen-cilag international n.v.    - recombinant modified vaccinia ankara bavarian nordic virus encoding the: ebola virus zaire (zebov) mayinga strain glycoprotein (gp); ebola virus sudan gulu strain gp; ebola virus taï forest strain nucleoprotein and the marburg virus musoke strain gp - fièvre hémorragique À virus ebola - vaccins - active immunization for prevention of disease caused by ebola virus (zaire ebolavirus species) in individuals ≥ 1 year of age.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus, live - poulet - for active immunisation of chickens from 8 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox and to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis.

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intervacc ab - recombinant streptococcus equi protein cce, recombinant streptococcus equi protein eq85, recombinant streptococcus equi protein idee - immunologiques pour les équidés - les chevaux - for the active immunisation to reduce clinical signs and the number of abscesses in acute stage of infection with s. equi.

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pfizer limited - virus de l'influenza aviaire recombinant inactivé - immunologiques - chicken; ducks - pour l'immunisation active des poulets et des canards contre le virus de l'influenza aviaire de type a, sous-type h5. poulets: réduction de la mortalité et de l'excrétion virale après provocation. début de l'immunité: 3 semaines après la deuxième injection. la durée de l'immunité chez les poulets n'a pas encore été établie. canards: réduction des signes cliniques et de l'excrétion du virus après le défi. début de l'immunité: 3 semaines après la deuxième injection. durée de l'immunité chez les canards: 14 semaines après la deuxième injection.

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glaxosmithkline biologicals s.a.  - respiratory syncytial virus recombinant glycoprotein f stabilised in the pre-fusion conformation (rsvpref3) produced in chinese hamster ovary (cho) cells by recombinant dna technology - infections respiratoires du virus syncytial - vaccins - arexvy is indicated for active immunisation for the prevention of lower respiratory tract disease (lrtd) caused by respiratory syncytial virus in adults 60 years of age and older. l'utilisation de ce vaccin doit être en conformité avec les recommandations officielles.

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roche registration gmbh - méthoxy polyéthylène glycol-époétine bêta - anemia; kidney failure, chronic - préparations antianémiques - treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in adult patients (see section 5. treatment of symptomatic anaemia associated with chronic kidney disease (ckd) in paediatric patients from 3 months to less than 18 years of age who are converting from another erythropoiesis stimulating agent (esa) after their haemoglobin level was stabilised with the previous esa (see section 5.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sanofi belgium - alemtuzumab - sclérose en plaque - immunosuppresseurs sélectifs - lemtrada est indiqué pour les patients adultes atteints de sclérose en plaques rémittente-récurrente (sep-rr) avec une maladie active définie par des caractéristiques cliniques ou d'imagerie.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

laboratoire francais du fractionnement et des biotechnologies - eptacog beta (activated) - hemophilia a; hemophilia b - antihémorragiques - cevenfacta is indicated in adults and adolescents (12 years of age and older) for the treatment of bleeding episodes and for the prevention of bleeding in those undergoing surgery or invasive procedures in the following patient groups:in patients with congenital haemophilia with high-responding inhibitors to coagulation factors viii or ix (i. ≥5 bethesda units (bu)); in patients with congenital haemophilia with low titre inhibitors (bu.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lilly france - insuline humaine recombinante zinc - suspension - 100 ui - composition pour 1 ml > insuline humaine recombinante zinc : 100 ui - pharmaco-thérapeutique