Proteq West Nile

Pays: Union européenne

Langue: slovène

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

West Nile rekombinantne canarypox virus (vCP2017 virus)

Disponible depuis:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Code ATC:

QI05AX

DCI (Dénomination commune internationale):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Groupe thérapeutique:

Konji

Domaine thérapeutique:

Immunologicals za kopitarjev, Konj, Immunologicals

indications thérapeutiques:

Aktivna imunizacija konj od petih mesecev starosti proti bolezni West West Nile z zmanjšanjem števila viremskih konjev. Če so prisotni klinični znaki, se njihovo trajanje in resnost zmanjšata.

Descriptif du produit:

Revision: 15

Statut de autorisation:

Pooblaščeni

Date de l'autorisation:

2011-08-05

Notice patient

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
Proteq West Nile suspenzija za injiciranje za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Proteq West Nile
suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Homogena opalescentna suspenzija za injiciranje.
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
ZDRAVILNI UČINKOVINI:
West Nile rekombinantni Canarypox virus (vCP2017)…
................................ 6.0 do 7.8 log
10
FAID*
50
* 50 % infektivni odmerek na celični kulturi
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJA
Aktivna imunizacija konj, starih 5 mesecev ali več proti bolezni West
Nile za zmanjšanje števila
viremičnih konjev oziroma za zmanjšanje resnosti in trajanja
kliničnih znakov, če so ti že prisotni.
Nastop imunosti: 4 tedne po prvem odmerku primarnega cepljenja. Za
popolno zaščito sta potrebna
dva odmerka.
Čas trajanja imunosti: 1 leto po popolnem primarnem cepljenju (dva
odmerka).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Na mestu injiciranja se lahko pogosto pojavi prehodna oteklina (s
premerom največ 5 cm), ki izgine v
4 dneh.
V redkih primerih se lahko pojavita bolečina in lokalno povišana
temperatura.
Redko se lahko pojavi rahlo povišanje temperature (največ 1,5 °C),
ki lahko traja 1 dan, izjemoma 2
dni.
V redkih primerih se lahko dan po cepljenju pojavita apatičnosti in
zmanjšan tek.
V redkih primerih lahko pride do preobčutljivostne reakcije, ki jo je
potre
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Proteq West Nile suspenzija za injiciranje za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1 ml) vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
West Nile rekombinantni Canarypox virus (vCP2017)…
...................................... 6.0 do 7.8 log
10
FAID*
50
* 50 % infektivni odmerek na celični kulturi
ADJUVANS:
Karbomer
.................................................................................................................................................
4 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Homogena opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija konj, starih 5 mesecev ali več proti bolezni West
Nile za zmanjšanje števila
viremičnih konjev oziroma za zmanjšanje resnosti in trajanja
kliničnih znakov, če so ti že prisotni.
Nastop imunosti: 4 tedne po prvem odmerku primarnega cepljenja. Za
popolno zaščito sta potrebna
dva odmerka.
Čas trajanja imunosti: 1 leto po popolnem primarnem cepljenju (dva
odmerka).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite le zdrave živali.
Varnost cepiva je bila dokazana pri žrebetih starejših od 5 mesecev.
Vendar se je cepivo tudi v
terenskem poskusu na žrebetih starih 2 meseca pokazalo za varno.
Cepljenje lahko vpliva na obstoječe serološko-epidemiološke
študije. Ker pa je IgM odgovor po
cepljenju redek, je pozitivna IgM- ELISA pomemben pokazatelj naravne
okužbe z virusom West Nile.
3
Če je sum na okužbo postavljen na podlagi pozitivnega IgM odziva, je
priporočljivo dodatno
dokazovanje, ali je prišlo do naravne okužbe ali je odziv posledica
cepljenja.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
V pri
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 15-02-2021
Notice patient Notice patient espagnol 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 15-02-2021
Notice patient Notice patient tchèque 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 15-02-2021
Notice patient Notice patient danois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 15-02-2021
Notice patient Notice patient allemand 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 15-02-2021
Notice patient Notice patient estonien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 15-02-2021
Notice patient Notice patient grec 20-08-2020
Notice patient Notice patient anglais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 15-02-2021
Notice patient Notice patient français 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 15-02-2021
Notice patient Notice patient italien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 15-02-2021
Notice patient Notice patient letton 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 15-02-2021
Notice patient Notice patient lituanien 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 15-02-2021
Notice patient Notice patient hongrois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 15-02-2021
Notice patient Notice patient maltais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 15-02-2021
Notice patient Notice patient néerlandais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 15-02-2021
Notice patient Notice patient polonais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 15-02-2021
Notice patient Notice patient portugais 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 15-02-2021
Notice patient Notice patient roumain 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 15-02-2021
Notice patient Notice patient slovaque 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 15-02-2021
Notice patient Notice patient finnois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 15-02-2021
Notice patient Notice patient suédois 20-08-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 15-02-2021
Notice patient Notice patient norvégien 20-08-2020
Notice patient Notice patient islandais 20-08-2020
Notice patient Notice patient croate 20-08-2020

Afficher l'historique des documents