Proteq West Nile

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-08-2020

Aktiv bestanddel:

West Nile rekombinantne canarypox virus (vCP2017 virus)

Tilgængelig fra:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC-kode:

QI05AX

INN (International Name):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Terapeutisk gruppe:

Konji

Terapeutisk område:

Immunologicals za kopitarjev, Konj, Immunologicals

Terapeutiske indikationer:

Aktivna imunizacija konj od petih mesecev starosti proti bolezni West West Nile z zmanjšanjem števila viremskih konjev. Če so prisotni klinični znaki, se njihovo trajanje in resnost zmanjšata.

Produkt oversigt:

Revision: 15

Autorisation status:

Pooblaščeni

Autorisation dato:

2011-08-05

Indlægsseddel

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
Proteq West Nile suspenzija za injiciranje za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Proteq West Nile
suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Homogena opalescentna suspenzija za injiciranje.
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
ZDRAVILNI UČINKOVINI:
West Nile rekombinantni Canarypox virus (vCP2017)…
................................ 6.0 do 7.8 log
10
FAID*
50
* 50 % infektivni odmerek na celični kulturi
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJA
Aktivna imunizacija konj, starih 5 mesecev ali več proti bolezni West
Nile za zmanjšanje števila
viremičnih konjev oziroma za zmanjšanje resnosti in trajanja
kliničnih znakov, če so ti že prisotni.
Nastop imunosti: 4 tedne po prvem odmerku primarnega cepljenja. Za
popolno zaščito sta potrebna
dva odmerka.
Čas trajanja imunosti: 1 leto po popolnem primarnem cepljenju (dva
odmerka).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Na mestu injiciranja se lahko pogosto pojavi prehodna oteklina (s
premerom največ 5 cm), ki izgine v
4 dneh.
V redkih primerih se lahko pojavita bolečina in lokalno povišana
temperatura.
Redko se lahko pojavi rahlo povišanje temperature (največ 1,5 °C),
ki lahko traja 1 dan, izjemoma 2
dni.
V redkih primerih se lahko dan po cepljenju pojavita apatičnosti in
zmanjšan tek.
V redkih primerih lahko pride do preobčutljivostne reakcije, ki jo je
potre
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Proteq West Nile suspenzija za injiciranje za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1 ml) vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
West Nile rekombinantni Canarypox virus (vCP2017)…
...................................... 6.0 do 7.8 log
10
FAID*
50
* 50 % infektivni odmerek na celični kulturi
ADJUVANS:
Karbomer
.................................................................................................................................................
4 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Homogena opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija konj, starih 5 mesecev ali več proti bolezni West
Nile za zmanjšanje števila
viremičnih konjev oziroma za zmanjšanje resnosti in trajanja
kliničnih znakov, če so ti že prisotni.
Nastop imunosti: 4 tedne po prvem odmerku primarnega cepljenja. Za
popolno zaščito sta potrebna
dva odmerka.
Čas trajanja imunosti: 1 leto po popolnem primarnem cepljenju (dva
odmerka).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite le zdrave živali.
Varnost cepiva je bila dokazana pri žrebetih starejših od 5 mesecev.
Vendar se je cepivo tudi v
terenskem poskusu na žrebetih starih 2 meseca pokazalo za varno.
Cepljenje lahko vpliva na obstoječe serološko-epidemiološke
študije. Ker pa je IgM odgovor po
cepljenju redek, je pozitivna IgM- ELISA pomemben pokazatelj naravne
okužbe z virusom West Nile.
3
Če je sum na okužbo postavljen na podlagi pozitivnega IgM odziva, je
priporočljivo dodatno
dokazovanje, ali je prišlo do naravne okužbe ali je odziv posledica
cepljenja.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
V pri
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-08-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 15-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-08-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-08-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-08-2020