Proteq West Nile

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

West Nile rekombinantne canarypox virus (vCP2017 virus)

Disponible des:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Codi ATC:

QI05AX

Designació comuna internacional (DCI):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Grupo terapéutico:

Konji

Área terapéutica:

Immunologicals za kopitarjev, Konj, Immunologicals

indicaciones terapéuticas:

Aktivna imunizacija konj od petih mesecev starosti proti bolezni West West Nile z zmanjšanjem števila viremskih konjev. Če so prisotni klinični znaki, se njihovo trajanje in resnost zmanjšata.

Resumen del producto:

Revision: 15

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2011-08-05

Informació per a l'usuari

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
Proteq West Nile suspenzija za injiciranje za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Proteq West Nile
suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Homogena opalescentna suspenzija za injiciranje.
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
ZDRAVILNI UČINKOVINI:
West Nile rekombinantni Canarypox virus (vCP2017)…
................................ 6.0 do 7.8 log
10
FAID*
50
* 50 % infektivni odmerek na celični kulturi
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJA
Aktivna imunizacija konj, starih 5 mesecev ali več proti bolezni West
Nile za zmanjšanje števila
viremičnih konjev oziroma za zmanjšanje resnosti in trajanja
kliničnih znakov, če so ti že prisotni.
Nastop imunosti: 4 tedne po prvem odmerku primarnega cepljenja. Za
popolno zaščito sta potrebna
dva odmerka.
Čas trajanja imunosti: 1 leto po popolnem primarnem cepljenju (dva
odmerka).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Na mestu injiciranja se lahko pogosto pojavi prehodna oteklina (s
premerom največ 5 cm), ki izgine v
4 dneh.
V redkih primerih se lahko pojavita bolečina in lokalno povišana
temperatura.
Redko se lahko pojavi rahlo povišanje temperature (največ 1,5 °C),
ki lahko traja 1 dan, izjemoma 2
dni.
V redkih primerih se lahko dan po cepljenju pojavita apatičnosti in
zmanjšan tek.
V redkih primerih lahko pride do preobčutljivostne reakcije, ki jo je
potre
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Proteq West Nile suspenzija za injiciranje za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1 ml) vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
West Nile rekombinantni Canarypox virus (vCP2017)…
...................................... 6.0 do 7.8 log
10
FAID*
50
* 50 % infektivni odmerek na celični kulturi
ADJUVANS:
Karbomer
.................................................................................................................................................
4 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Homogena opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija konj, starih 5 mesecev ali več proti bolezni West
Nile za zmanjšanje števila
viremičnih konjev oziroma za zmanjšanje resnosti in trajanja
kliničnih znakov, če so ti že prisotni.
Nastop imunosti: 4 tedne po prvem odmerku primarnega cepljenja. Za
popolno zaščito sta potrebna
dva odmerka.
Čas trajanja imunosti: 1 leto po popolnem primarnem cepljenju (dva
odmerka).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite le zdrave živali.
Varnost cepiva je bila dokazana pri žrebetih starejših od 5 mesecev.
Vendar se je cepivo tudi v
terenskem poskusu na žrebetih starih 2 meseca pokazalo za varno.
Cepljenje lahko vpliva na obstoječe serološko-epidemiološke
študije. Ker pa je IgM odgovor po
cepljenju redek, je pozitivna IgM- ELISA pomemben pokazatelj naravne
okužbe z virusom West Nile.
3
Če je sum na okužbo postavljen na podlagi pozitivnega IgM odziva, je
priporočljivo dodatno
dokazovanje, ali je prišlo do naravne okužbe ali je odziv posledica
cepljenja.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
V pri
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-08-2020
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 15-02-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-08-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-08-2020
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-08-2020

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents