Proteq West Nile

Χώρα: Ευρωπαϊκή Ένωση

Γλώσσα: Σλοβενικά

Πηγή: EMA (European Medicines Agency)

Αγόρασέ το τώρα

Δραστική ουσία:

West Nile rekombinantne canarypox virus (vCP2017 virus)

Διαθέσιμο από:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

QI05AX

INN (Διεθνής Όνομα):

West Nile fever vaccine (live recombinant)

Θεραπευτική ομάδα:

Konji

Θεραπευτική περιοχή:

Immunologicals za kopitarjev, Konj, Immunologicals

Θεραπευτικές ενδείξεις:

Aktivna imunizacija konj od petih mesecev starosti proti bolezni West West Nile z zmanjšanjem števila viremskih konjev. Če so prisotni klinični znaki, se njihovo trajanje in resnost zmanjšata.

Περίληψη προϊόντος:

Revision: 15

Καθεστώς αδειοδότησης:

Pooblaščeni

Ημερομηνία της άδειας:

2011-08-05

Φύλλο οδηγιών χρήσης

                                13
B. NAVODILO ZA UPORABO
14
NAVODILO ZA UPORABO
Proteq West Nile suspenzija za injiciranje za konje
1.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM TER
IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROIZVODNJO ZDRAVILA, ODGOVORNEGA ZA
SPROŠČANJE SERIJ V EGP, ČE STA RAZLIČNA
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
NEMČIJA
Izdelovalec, odgovoren za sproščanje serije:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
Francija
2.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Proteq West Nile
suspenzija za injiciranje za konje
3.
NAVEDBA ZDRAVILNE UČINKOVIN(E) IN DRUGE(IH) SESTAVIN(E)
Homogena opalescentna suspenzija za injiciranje.
Vsak odmerek (1 ml) vsebuje:
ZDRAVILNI UČINKOVINI:
West Nile rekombinantni Canarypox virus (vCP2017)…
................................ 6.0 do 7.8 log
10
FAID*
50
* 50 % infektivni odmerek na celični kulturi
ADJUVANS:
Karbomer
.........................................................................................................................................
4 mg
4.
INDIKACIJA
Aktivna imunizacija konj, starih 5 mesecev ali več proti bolezni West
Nile za zmanjšanje števila
viremičnih konjev oziroma za zmanjšanje resnosti in trajanja
kliničnih znakov, če so ti že prisotni.
Nastop imunosti: 4 tedne po prvem odmerku primarnega cepljenja. Za
popolno zaščito sta potrebna
dva odmerka.
Čas trajanja imunosti: 1 leto po popolnem primarnem cepljenju (dva
odmerka).
5.
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
15
6.
NEŽELENI UČINKI
Na mestu injiciranja se lahko pogosto pojavi prehodna oteklina (s
premerom največ 5 cm), ki izgine v
4 dneh.
V redkih primerih se lahko pojavita bolečina in lokalno povišana
temperatura.
Redko se lahko pojavi rahlo povišanje temperature (največ 1,5 °C),
ki lahko traja 1 dan, izjemoma 2
dni.
V redkih primerih se lahko dan po cepljenju pojavita apatičnosti in
zmanjšan tek.
V redkih primerih lahko pride do preobčutljivostne reakcije, ki jo je
potre
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Αρχείο Π.Χ.Π.

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA ZA UPORABO V VETERINARSKI MEDICINI
Proteq West Nile suspenzija za injiciranje za konje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En odmerek (1 ml) vsebuje:
ZDRAVILNA UČINKOVINA:
West Nile rekombinantni Canarypox virus (vCP2017)…
...................................... 6.0 do 7.8 log
10
FAID*
50
* 50 % infektivni odmerek na celični kulturi
ADJUVANS:
Karbomer
.................................................................................................................................................
4 mg
Za celoten seznam pomožnih snovi, glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Suspenzija za injiciranje
Homogena opalescentna suspenzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
CILJNA ŽIVALSKA VRSTA
Konji
4.2
INDIKACIJE ZA UPORABO PRI CILJNIH ŽIVALSKIH VRSTAH
Aktivna imunizacija konj, starih 5 mesecev ali več proti bolezni West
Nile za zmanjšanje števila
viremičnih konjev oziroma za zmanjšanje resnosti in trajanja
kliničnih znakov, če so ti že prisotni.
Nastop imunosti: 4 tedne po prvem odmerku primarnega cepljenja. Za
popolno zaščito sta potrebna
dva odmerka.
Čas trajanja imunosti: 1 leto po popolnem primarnem cepljenju (dva
odmerka).
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Jih ni.
4.4
POSEBNA OPOZORILA ZA VSAKO CILJNO ŽIVALSKO VRSTO
Jih ni.
4.5
POSEBNI PREVIDNOSTNI UKREPI
Posebni previdnostni ukrepi za uporabo pri živalih
Cepite le zdrave živali.
Varnost cepiva je bila dokazana pri žrebetih starejših od 5 mesecev.
Vendar se je cepivo tudi v
terenskem poskusu na žrebetih starih 2 meseca pokazalo za varno.
Cepljenje lahko vpliva na obstoječe serološko-epidemiološke
študije. Ker pa je IgM odgovor po
cepljenju redek, je pozitivna IgM- ELISA pomemben pokazatelj naravne
okužbe z virusom West Nile.
3
Če je sum na okužbo postavljen na podlagi pozitivnega IgM odziva, je
priporočljivo dodatno
dokazovanje, ali je prišlo do naravne okužbe ali je odziv posledica
cepljenja.
Posebni previdnostni ukrepi, ki jih mora izvajati oseba, ki živalim
daje zdravilo
V pri
                                
                                Διαβάστε το πλήρες έγγραφο
                                
                            

Έγγραφα σε άλλες γλώσσες

Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Βουλγαρικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Βουλγαρικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισπανικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισπανικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Τσεχικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Τσεχικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Δανικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Δανικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γερμανικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γερμανικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Εσθονικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Εσθονικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ελληνικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ελληνικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Αγγλικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Αγγλικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Γαλλικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Γαλλικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ιταλικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ιταλικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λετονικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λετονικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Λιθουανικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Λιθουανικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ουγγρικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ουγγρικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Μαλτεζικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Μαλτεζικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ολλανδικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ολλανδικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πολωνικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πολωνικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Πορτογαλικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Πορτογαλικά 20-08-2020
Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Δημόσιας Έκθεσης Αξιολόγησης Πορτογαλικά 15-02-2021
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ρουμανικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ρουμανικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σλοβακικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σλοβακικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Φινλανδικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Φινλανδικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Σουηδικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Σουηδικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Νορβηγικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Νορβηγικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Ισλανδικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Ισλανδικά 20-08-2020
Φύλλο οδηγιών χρήσης Φύλλο οδηγιών χρήσης Κροατικά 20-08-2020
Αρχείο Π.Χ.Π. Αρχείο Π.Χ.Π. Κροατικά 20-08-2020

Αναζήτηση ειδοποιήσεων που σχετίζονται με αυτό το προϊόν

Προβολή ιστορικού εγγράφων