PritorPlus

Pays: Union européenne

Langue: bulgare

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Disponible depuis:

Bayer AG

Code ATC:

C09DA07

DCI (Dénomination commune internationale):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Groupe thérapeutique:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Domaine thérapeutique:

Хипертония

indications thérapeutiques:

Лечение на есенциална хипертония. PritorPlus с фиксирана комбинация дози (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg телмисартан / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано на телмисартан самостоятелно. PritorPlus с фиксирана комбинация дози (80 mg телмисартан / hydrochlorothiazide 25 mg) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано в PritorPlus (80 мг телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) или пациенти, които преди това са били регистрирани на телмисартана или гидрохлоротиазида отделно.

Descriptif du produit:

Revision: 37

Statut de autorisation:

упълномощен

Date de l'autorisation:

2002-04-22

Notice patient

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/хидрохлорoтиазид
(telmisartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PritorPlus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PritorPlus
3.
Как да приемате PritorPlus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PritorPlus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRITORPLUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
PritorPlus е комбинация от две активни
вещества в една таблетка –
телмисартан и
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлорoтиазид
(_hydrochlorothiazide_).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлорoтиазид
(_hydrochlorothiazide_).
Помощни вещества с известно действие
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна.
Всяка таблетка съдържа 169 mg сорбитол
(E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна.
Всяка таблетка съдържа 338 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (5.2 mm) и гравиран
върху тях код
H4.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (6.2 mm) и гравиран
върху тях код
H8.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Ком
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient espagnol 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 12-11-2015
Notice patient Notice patient tchèque 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 12-11-2015
Notice patient Notice patient danois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 12-11-2015
Notice patient Notice patient allemand 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 12-11-2015
Notice patient Notice patient estonien 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 12-11-2015
Notice patient Notice patient grec 14-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 12-11-2015
Notice patient Notice patient français 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 12-11-2015
Notice patient Notice patient italien 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 12-11-2015
Notice patient Notice patient letton 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 12-11-2015
Notice patient Notice patient lituanien 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 12-11-2015
Notice patient Notice patient hongrois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 12-11-2015
Notice patient Notice patient maltais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 12-11-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 12-11-2015
Notice patient Notice patient polonais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 12-11-2015
Notice patient Notice patient portugais 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 12-11-2015
Notice patient Notice patient roumain 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 12-11-2015
Notice patient Notice patient slovaque 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 12-11-2015
Notice patient Notice patient slovène 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 12-11-2015
Notice patient Notice patient finnois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 12-11-2015
Notice patient Notice patient suédois 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 12-11-2015
Notice patient Notice patient norvégien 14-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 14-09-2022
Notice patient Notice patient croate 14-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 12-11-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents