PritorPlus

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: bulgāru

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Pieejams no:

Bayer AG

ATĶ kods:

C09DA07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Ārstniecības grupa:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Ārstniecības joma:

Хипертония

Ārstēšanas norādes:

Лечение на есенциална хипертония. PritorPlus с фиксирана комбинация дози (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg телмисартан / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано на телмисартан самостоятелно. PritorPlus с фиксирана комбинация дози (80 mg телмисартан / hydrochlorothiazide 25 mg) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано в PritorPlus (80 мг телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) или пациенти, които преди това са били регистрирани на телмисартана или гидрохлоротиазида отделно.

Produktu pārskats:

Revision: 37

Autorizācija statuss:

упълномощен

Autorizācija datums:

2002-04-22

Lietošanas instrukcija

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/хидрохлорoтиазид
(telmisartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PritorPlus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PritorPlus
3.
Как да приемате PritorPlus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PritorPlus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRITORPLUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
PritorPlus е комбинация от две активни
вещества в една таблетка –
телмисартан и
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлорoтиазид
(_hydrochlorothiazide_).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлорoтиазид
(_hydrochlorothiazide_).
Помощни вещества с известно действие
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна.
Всяка таблетка съдържа 169 mg сорбитол
(E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна.
Всяка таблетка съдържа 338 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (5.2 mm) и гравиран
върху тях код
H4.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (6.2 mm) и гравиран
върху тях код
H8.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Ком
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 12-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 14-09-2022
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 14-09-2022
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 14-09-2022
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 12-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi