PritorPlus

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-09-2022

Aktiivinen ainesosa:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Saatavilla:

Bayer AG

ATC-koodi:

C09DA07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeuttinen ryhmä:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapeuttinen alue:

Хипертония

Käyttöaiheet:

Лечение на есенциална хипертония. PritorPlus с фиксирана комбинация дози (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg телмисартан / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано на телмисартан самостоятелно. PritorPlus с фиксирана комбинация дози (80 mg телмисартан / hydrochlorothiazide 25 mg) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано в PritorPlus (80 мг телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) или пациенти, които преди това са били регистрирани на телмисартана или гидрохлоротиазида отделно.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 37

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2002-04-22

Pakkausseloste

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/хидрохлорoтиазид
(telmisartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PritorPlus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PritorPlus
3.
Как да приемате PritorPlus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PritorPlus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRITORPLUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
PritorPlus е комбинация от две активни
вещества в една таблетка –
телмисартан и
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлорoтиазид
(_hydrochlorothiazide_).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлорoтиазид
(_hydrochlorothiazide_).
Помощни вещества с известно действие
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна.
Всяка таблетка съдържа 169 mg сорбитол
(E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна.
Всяка таблетка съдържа 338 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (5.2 mm) и гравиран
върху тях код
H4.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (6.2 mm) и гравиран
върху тях код
H8.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Ком
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 12-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 12-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 12-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 12-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-09-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 12-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-09-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-09-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-09-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia