PritorPlus

Land: Europeiska unionen

Språk: bulgariska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
14-09-2022

Aktiva substanser:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

Tillgänglig från:

Bayer AG

ATC-kod:

C09DA07

INN (International namn):

telmisartan, hydrochlorothiazide

Terapeutisk grupp:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

Terapiområde:

Хипертония

Terapeutiska indikationer:

Лечение на есенциална хипертония. PritorPlus с фиксирана комбинация дози (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg телмисартан / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано на телмисартан самостоятелно. PritorPlus с фиксирана комбинация дози (80 mg телмисартан / hydrochlorothiazide 25 mg) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано в PritorPlus (80 мг телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) или пациенти, които преди това са били регистрирани на телмисартана или гидрохлоротиазида отделно.

Produktsammanfattning:

Revision: 37

Bemyndigande status:

упълномощен

Tillstånd datum:

2002-04-22

Bipacksedel

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/хидрохлорoтиазид
(telmisartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PritorPlus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PritorPlus
3.
Как да приемате PritorPlus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PritorPlus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRITORPLUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
PritorPlus е комбинация от две активни
вещества в една таблетка –
телмисартан и
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлорoтиазид
(_hydrochlorothiazide_).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлорoтиазид
(_hydrochlorothiazide_).
Помощни вещества с известно действие
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна.
Всяка таблетка съдържа 169 mg сорбитол
(E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна.
Всяка таблетка съдържа 338 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (5.2 mm) и гравиран
върху тях код
H4.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (6.2 mm) и гравиран
върху тях код
H8.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Ком
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel spanska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel danska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel tyska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel estniska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel engelska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel franska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel italienska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel polska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel finska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel svenska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 12-11-2015
Bipacksedel Bipacksedel norska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 14-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel isländska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 14-09-2022
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 14-09-2022
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 14-09-2022
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 12-11-2015

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik