PritorPlus

Country: Եվրոպական Միություն

language: բուլղարերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
14-09-2022
SPC SPC (SPC)
14-09-2022
PAR PAR (PAR)
12-11-2015

active_ingredient:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

MAH:

Bayer AG

ATC_code:

C09DA07

INN:

telmisartan, hydrochlorothiazide

therapeutic_group:

Агенти, действащи върху системата ренин-ангиотензин

therapeutic_area:

Хипертония

therapeutic_indication:

Лечение на есенциална хипертония. PritorPlus с фиксирана комбинация дози (40 mg телмисартана / 12. 5 mg hydrochlorothiazide 80 mg телмисартан / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано на телмисартан самостоятелно. PritorPlus с фиксирана комбинация дози (80 mg телмисартан / hydrochlorothiazide 25 mg) е показан за пациенти, чието кръвно налягане не е достатъчно контролирано в PritorPlus (80 мг телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) или пациенти, които преди това са били регистрирани на телмисартана или гидрохлоротиазида отделно.

leaflet_short:

Revision: 37

authorization_status:

упълномощен

authorization_date:

2002-04-22

PIL

                                64
Б. ЛИСТОВКА
65
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
PRITORPLUS 40 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/хидрохлорoтиазид
(telmisartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
реакции,
уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Това
включва
и
всички
възможни
нежелани
реакции,
неописани
в
тази
листовка.
Вижте
точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява PritorPlus и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете PritorPlus
3.
Как да приемате PritorPlus
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате PritorPlus
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА PRITORPLUS И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
PritorPlus е комбинация от две активни
вещества в една таблетка –
телмисартан и
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлорoтиазид
(_hydrochlorothiazide_).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (_telmisartan_) и 12,5 mg
хидрохлорoтиазид
(_hydrochlorothiazide_).
Помощни вещества с известно действие
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна.
Всяка таблетка съдържа 169 mg сорбитол
(E420).
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 112 mg лактоза
монохидрат, които са еквивалентни на
107 mg лактоза,
безводна.
Всяка таблетка съдържа 338 mg сорбитол
(E420).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетки
PritorPlus 40 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (5.2 mm) и гравиран
върху тях код
H4.
PritorPlus 80 mg/12,5 mg таблетки
Червено-бели, двупластови таблетки с
продълговата форма (6.2 mm) и гравиран
върху тях код
H8.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония.
Ком
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL իսպաներեն 14-09-2022
SPC SPC իսպաներեն 14-09-2022
PAR PAR իսպաներեն 12-11-2015
PIL PIL չեխերեն 14-09-2022
SPC SPC չեխերեն 14-09-2022
PAR PAR չեխերեն 12-11-2015
PIL PIL դանիերեն 14-09-2022
SPC SPC դանիերեն 14-09-2022
PAR PAR դանիերեն 12-11-2015
PIL PIL գերմաներեն 14-09-2022
SPC SPC գերմաներեն 14-09-2022
PAR PAR գերմաներեն 12-11-2015
PIL PIL էստոներեն 14-09-2022
SPC SPC էստոներեն 14-09-2022
PAR PAR էստոներեն 12-11-2015
PIL PIL հունարեն 14-09-2022
SPC SPC հունարեն 14-09-2022
PAR PAR հունարեն 12-11-2015
PIL PIL անգլերեն 14-09-2022
SPC SPC անգլերեն 14-09-2022
PAR PAR անգլերեն 12-11-2015
PIL PIL ֆրանսերեն 14-09-2022
SPC SPC ֆրանսերեն 14-09-2022
PAR PAR ֆրանսերեն 12-11-2015
PIL PIL իտալերեն 14-09-2022
SPC SPC իտալերեն 14-09-2022
PAR PAR իտալերեն 12-11-2015
PIL PIL լատվիերեն 14-09-2022
SPC SPC լատվիերեն 14-09-2022
PAR PAR լատվիերեն 12-11-2015
PIL PIL լիտվերեն 14-09-2022
SPC SPC լիտվերեն 14-09-2022
PAR PAR լիտվերեն 12-11-2015
PIL PIL հունգարերեն 14-09-2022
SPC SPC հունգարերեն 14-09-2022
PAR PAR հունգարերեն 12-11-2015
PIL PIL մալթերեն 14-09-2022
SPC SPC մալթերեն 14-09-2022
PAR PAR մալթերեն 12-11-2015
PIL PIL հոլանդերեն 14-09-2022
SPC SPC հոլանդերեն 14-09-2022
PAR PAR հոլանդերեն 12-11-2015
PIL PIL լեհերեն 14-09-2022
SPC SPC լեհերեն 14-09-2022
PAR PAR լեհերեն 12-11-2015
PIL PIL պորտուգալերեն 14-09-2022
SPC SPC պորտուգալերեն 14-09-2022
PAR PAR պորտուգալերեն 12-11-2015
PIL PIL ռումիներեն 14-09-2022
SPC SPC ռումիներեն 14-09-2022
PAR PAR ռումիներեն 12-11-2015
PIL PIL սլովակերեն 14-09-2022
SPC SPC սլովակերեն 14-09-2022
PAR PAR սլովակերեն 12-11-2015
PIL PIL սլովեներեն 14-09-2022
SPC SPC սլովեներեն 14-09-2022
PAR PAR սլովեներեն 12-11-2015
PIL PIL ֆիններեն 14-09-2022
SPC SPC ֆիններեն 14-09-2022
PAR PAR ֆիններեն 12-11-2015
PIL PIL շվեդերեն 14-09-2022
SPC SPC շվեդերեն 14-09-2022
PAR PAR շվեդերեն 12-11-2015
PIL PIL Նորվեգերեն 14-09-2022
SPC SPC Նորվեգերեն 14-09-2022
PIL PIL իսլանդերեն 14-09-2022
SPC SPC իսլանդերեն 14-09-2022
PIL PIL խորվաթերեն 14-09-2022
SPC SPC խորվաթերեն 14-09-2022
PAR PAR խորվաթերեն 12-11-2015

view_documents_history