Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Pays: Union européenne

Langue: suédois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Disponible depuis:

Pfizer Europe MA EEIG

Code ATC:

L01BA04

DCI (Dénomination commune internationale):

pemetrexed

Groupe thérapeutique:

Antineoplastiska medel

Domaine thérapeutique:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

indications thérapeutiques:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Descriptif du produit:

Revision: 14

Statut de autorisation:

auktoriserad

Date de l'autorisation:

2015-11-19

Notice patient

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Pfizer är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Pfizer
3.
Hur du använder Pemetrexed Pfizer
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Pfizer ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED PFIZER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Pfizer är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Pfizer ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Pfizer används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Pfizer till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED PFIZER
ANVÄND INT
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-12-2015
Notice patient Notice patient espagnol 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-12-2015
Notice patient Notice patient tchèque 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-12-2015
Notice patient Notice patient danois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-12-2015
Notice patient Notice patient allemand 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-12-2015
Notice patient Notice patient estonien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-12-2015
Notice patient Notice patient grec 21-09-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-12-2015
Notice patient Notice patient français 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-12-2015
Notice patient Notice patient italien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-12-2015
Notice patient Notice patient letton 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-12-2015
Notice patient Notice patient lituanien 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-12-2015
Notice patient Notice patient hongrois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-12-2015
Notice patient Notice patient maltais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-12-2015
Notice patient Notice patient néerlandais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 01-12-2015
Notice patient Notice patient polonais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-12-2015
Notice patient Notice patient portugais 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-12-2015
Notice patient Notice patient roumain 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-12-2015
Notice patient Notice patient slovaque 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-12-2015
Notice patient Notice patient slovène 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-12-2015
Notice patient Notice patient finnois 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-12-2015
Notice patient Notice patient norvégien 21-09-2022
Notice patient Notice patient islandais 21-09-2022
Notice patient Notice patient croate 21-09-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-12-2015

Rechercher des alertes liées à ce produit