Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السويدية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

متاح من:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC رمز:

L01BA04

INN (الاسم الدولي):

pemetrexed

المجموعة العلاجية:

Antineoplastiska medel

المجال العلاجي:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

الخصائص العلاجية:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

ملخص المنتج:

Revision: 14

الوضع إذن:

auktoriserad

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Pfizer är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Pfizer
3.
Hur du använder Pemetrexed Pfizer
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Pfizer ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED PFIZER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Pfizer är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Pfizer ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Pfizer används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Pfizer till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED PFIZER
ANVÄND INT
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 01-12-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 21-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 21-09-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 21-09-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 21-09-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 01-12-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج