Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Land: Europäische Union

Sprache: Schwedisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Verfügbar ab:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC-Code:

L01BA04

INN (Internationale Bezeichnung):

pemetrexed

Therapiegruppe:

Antineoplastiska medel

Therapiebereich:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Anwendungsgebiete:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Produktbesonderheiten:

Revision: 14

Berechtigungsstatus:

auktoriserad

Berechtigungsdatum:

2015-11-19

Gebrauchsinformation

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Pfizer är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Pfizer
3.
Hur du använder Pemetrexed Pfizer
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Pfizer ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED PFIZER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Pfizer är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Pfizer ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Pfizer används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Pfizer till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED PFIZER
ANVÄND INT
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Spanisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Dänisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Deutsch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Estnisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Griechisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Englisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Französisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Italienisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Lettisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Litauisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Polnisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 01-12-2015
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Finnisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Isländisch 21-09-2022
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 21-09-2022
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 21-09-2022
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 01-12-2015

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt