Pemetrexed Pfizer (previously Pemetrexed Hospira)

Country: European Union

Language: Swedish

Source: EMA (European Medicines Agency)

Active ingredient:

pemetrexed disodium, pemetrexed disodium hemipentahydrate

Available from:

Pfizer Europe MA EEIG

ATC code:

L01BA04

INN (International Name):

pemetrexed

Therapeutic group:

Antineoplastiska medel

Therapeutic area:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Therapeutic indications:

Malignant pleural mesotheliomaPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancerPemetrexed Pfizer in combination with cisplatin is indicated for the first-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the maintenance treatment of locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology in patients whose disease has not progressed immediately following platinum-based chemotherapy. Pemetrexed Pfizer is indicated as monotherapy for the second-line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology.

Product summary:

Revision: 14

Authorization status:

auktoriserad

Authorization date:

2015-11-19

Patient Information leaflet

                                60
B. BIPACKSEDEL
61
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
PEMETREXED PFIZER 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA,
LÖSNING
PEMETREXED PFIZER 1000 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL
INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal
eller sjuksköterska.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
1.
Vad Pemetrexed Pfizer är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Pemetrexed Pfizer
3.
Hur du använder Pemetrexed Pfizer
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Pemetrexed Pfizer ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD PEMETREXED PFIZER ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Pemetrexed Pfizer är ett läkemedel som används för behandling av
cancer.
Pemetrexed Pfizer ges tillsammans med cisplatin, ett annat läkemedel
mot cancer, för behandling av
malignt pleuramesoteliom, en form av lungsäckscancer, till patienter
som inte tidigare har fått
läkemedelsbehandling mot cancer.
Pemetrexed Pfizer används även tillsammans med cisplatin vid den
inledande behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
Pemetrexed Pfizer kan ordineras till dig om du har långt framskriden
lungcancer och din sjukdom har
svarat på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande läkemedelsbehandling.
Dessutom används Pemetrexed Pfizer till behandling av långt
framskriden lungcancer vars sjukdom har
framskridit, efter det att annan tidigare läkemedelsbehandling har
använts.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER PEMETREXED PFIZER
ANVÄND INT
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Pemetrexed Pfizer 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 500 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska,
lösning
En injektionsflaska innehåller 500 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 54 mg natrium.
Pemetrexed Pfizer 1000 mg pulver till koncentrat till
infusionsvätska, lösning
En injektionsflaska innehåller 1000 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Hjälpämne med känd effekt:
En injektionsflaska innehåller cirka 108 mg natrium.
Efter upplösning (se avsnitt 6.6), innehåller en injektionsflaska
pemetrexed 25 mg/ml.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
Vitt till ljust gult eller gröngult, frystorkat pulver.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin för behandling
av kemoterapinaiva patienter
med icke- resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
Pemetrexed Pfizer används i kombination med cisplatin som initial
behandling av kemoterapinaiva
patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig
lungcancer av annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
Pemetrexed Pfizer används som monoterapi vid underhållsbehandling av
lokalt avancerad eller
metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan histologi
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 21-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 21-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 21-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 21-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 21-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 01-12-2015
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 21-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 21-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 21-09-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 21-09-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 21-09-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 01-12-2015

Search alerts related to this product