Ovaleap

Pays: Union européenne

Langue: danois

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

follitropin alfa

Disponible depuis:

Theramex Ireland Limited

Code ATC:

G03GA05

DCI (Dénomination commune internationale):

follitropin alfa

Groupe thérapeutique:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Domaine thérapeutique:

anovulation

indications thérapeutiques:

I voksen womenAnovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrat, Stimulering af multifollicular udvikling hos kvinder, der gennemgår superovulation for ART (assisted reproductive technologies), såsom in vitro-fertilisering (IVF), gamete intra-fallopian transfer og zygote intra-fallopian transfer;Ovaleap i forening med en luteiniserende hormon (LH) forberedelse anbefales til stimulering af follikulært udvikling hos kvinder med alvorlige LH og FSH-mangel. I kliniske forsøg skal disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH niveau < 1. 2 IU/L. I voksen menOvaleap er indiceret til stimulation af spermatogenese hos mænd, der har medfødt eller erhvervet hypogonadotrop hypogonadisme med samtidig human chorionic gonadotropin (hCG) terapi.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

autoriseret

Date de l'autorisation:

2013-09-27

Notice patient

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
Indlægsseddel: Information til brugeren
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
follitropin alfa
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ovaleap
3.
Sådan skal du bruge Ovaleap
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Virkning
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof follitropin alfa, som er
næsten identisk med et naturligt
hormon, som kroppen danner, der kaldes ”follikel-stimulerende
hormon” (FSH). FSH er en
gonadotropin, en type hormon, som spiller en vigtig rolle i human
fertilitet og reproduktion. Hos
kvinder er FSH nødvendigt til vækst og udvikling af sækkene
(follikler) i æggestokkene (ovarierne),
der indeholder ægcellerne. Hos mænd er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Anvendelse
Hos voksne kvinder bruges Ovaleap:

til at hjælpe med ægløsning (ovulation, frigivelsen af en moden
ægcelle fra folliklen) hos
kvinder, som ikke har ægløsning, og som ikke har reageret på
behandling med en medicin, der
kaldes ”clomifencitrat”.

til at hjælpe follikeludvikling hos kvinder, som gennemgår
assisteret reproduktionsteknologi
(procedurer, der kan hjælpe dig med at blive gravid),
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 600 IE (svarende til 44 mikrogram)
follitropin alfa*.
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 300 IE (svarende til 22 mikrogram)
follitropin alfa i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 450 IE (svarende til 33 mikrogram)
follitropin alfa i 0,75 ml
injektionsvæske, opløsning.
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 900 IE (svarende til 66 mikrogram)
follitropin alfa i 1,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
*Follitropin alfa (rekombinant humant follikel-stimulerende hormon
[r-hFSH]) er produceret i
ovarieceller fra kinesisk hamster (CHO DHFR
-
) ved rekombinant DNA-teknologi.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Ovaleap indeholder 0,02 mg pr. ml benzalkoniumchlorid
Ovaleap indeholder 10,0 mg pr. ml benzylalkohol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs opløsning.
Injektionsvæsken har en pH-værdi på 6,8 til 7,2.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Voksne kvinder

Behandling af anovulation (inkl. polycystisk ovariesyndrom) hos
kvinder, som ikke har reageret
på behandling med clomifencitrat.

Stimulation af multipel follikeludvikling hos kvinder, som gennemgår
assisteret
reproduktionsteknologi (ART) såsom in vitro befrugtning (IVF),
”gamete intra-fallopian
transfer” og ”zygote intra-fallopian transfer”.

Ovaleap sammen med en luteiniserende hormon (LH) opløsning er
indiceret til stimulation af
follikeludvikling hos kvinder med svær mangel af LH og FSH.
3
Voksne mænd

Ovaleap anvendes i kombination med behandling med humant
choriongonad
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-10-2013
Notice patient Notice patient espagnol 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-10-2013
Notice patient Notice patient tchèque 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 23-10-2013
Notice patient Notice patient allemand 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-10-2013
Notice patient Notice patient estonien 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-10-2013
Notice patient Notice patient grec 18-08-2023
Notice patient Notice patient anglais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-10-2013
Notice patient Notice patient français 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-10-2013
Notice patient Notice patient italien 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-10-2013
Notice patient Notice patient letton 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-10-2013
Notice patient Notice patient lituanien 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-10-2013
Notice patient Notice patient hongrois 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-10-2013
Notice patient Notice patient maltais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-10-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-10-2013
Notice patient Notice patient polonais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-10-2013
Notice patient Notice patient portugais 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-10-2013
Notice patient Notice patient roumain 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-10-2013
Notice patient Notice patient slovaque 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-10-2013
Notice patient Notice patient slovène 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-10-2013
Notice patient Notice patient finnois 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-10-2013
Notice patient Notice patient suédois 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-10-2013
Notice patient Notice patient norvégien 18-08-2023
Notice patient Notice patient islandais 18-08-2023
Notice patient Notice patient croate 18-08-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 23-10-2013

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents