Ovaleap

国家: 欧盟

语言: 丹麦文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
18-08-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-10-2013

有效成分:

follitropin alfa

可用日期:

Theramex Ireland Limited

ATC代码:

G03GA05

INN(国际名称):

follitropin alfa

治疗组:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

治疗领域:

anovulation

疗效迹象:

I voksen womenAnovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrat, Stimulering af multifollicular udvikling hos kvinder, der gennemgår superovulation for ART (assisted reproductive technologies), såsom in vitro-fertilisering (IVF), gamete intra-fallopian transfer og zygote intra-fallopian transfer;Ovaleap i forening med en luteiniserende hormon (LH) forberedelse anbefales til stimulering af follikulært udvikling hos kvinder med alvorlige LH og FSH-mangel. I kliniske forsøg skal disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH niveau < 1. 2 IU/L. I voksen menOvaleap er indiceret til stimulation af spermatogenese hos mænd, der har medfødt eller erhvervet hypogonadotrop hypogonadisme med samtidig human chorionic gonadotropin (hCG) terapi.

產品總結:

Revision: 10

授权状态:

autoriseret

授权日期:

2013-09-27

资料单张

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
Indlægsseddel: Information til brugeren
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
follitropin alfa
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ovaleap
3.
Sådan skal du bruge Ovaleap
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Virkning
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof follitropin alfa, som er
næsten identisk med et naturligt
hormon, som kroppen danner, der kaldes ”follikel-stimulerende
hormon” (FSH). FSH er en
gonadotropin, en type hormon, som spiller en vigtig rolle i human
fertilitet og reproduktion. Hos
kvinder er FSH nødvendigt til vækst og udvikling af sækkene
(follikler) i æggestokkene (ovarierne),
der indeholder ægcellerne. Hos mænd er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Anvendelse
Hos voksne kvinder bruges Ovaleap:

til at hjælpe med ægløsning (ovulation, frigivelsen af en moden
ægcelle fra folliklen) hos
kvinder, som ikke har ægløsning, og som ikke har reageret på
behandling med en medicin, der
kaldes ”clomifencitrat”.

til at hjælpe follikeludvikling hos kvinder, som gennemgår
assisteret reproduktionsteknologi
(procedurer, der kan hjælpe dig med at blive gravid),
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 600 IE (svarende til 44 mikrogram)
follitropin alfa*.
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 300 IE (svarende til 22 mikrogram)
follitropin alfa i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 450 IE (svarende til 33 mikrogram)
follitropin alfa i 0,75 ml
injektionsvæske, opløsning.
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 900 IE (svarende til 66 mikrogram)
follitropin alfa i 1,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
*Follitropin alfa (rekombinant humant follikel-stimulerende hormon
[r-hFSH]) er produceret i
ovarieceller fra kinesisk hamster (CHO DHFR
-
) ved rekombinant DNA-teknologi.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Ovaleap indeholder 0,02 mg pr. ml benzalkoniumchlorid
Ovaleap indeholder 10,0 mg pr. ml benzylalkohol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs opløsning.
Injektionsvæsken har en pH-værdi på 6,8 til 7,2.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Voksne kvinder

Behandling af anovulation (inkl. polycystisk ovariesyndrom) hos
kvinder, som ikke har reageret
på behandling med clomifencitrat.

Stimulation af multipel follikeludvikling hos kvinder, som gennemgår
assisteret
reproduktionsteknologi (ART) såsom in vitro befrugtning (IVF),
”gamete intra-fallopian
transfer” og ”zygote intra-fallopian transfer”.

Ovaleap sammen med en luteiniserende hormon (LH) opløsning er
indiceret til stimulation af
follikeludvikling hos kvinder med svær mangel af LH og FSH.
3
Voksne mænd

Ovaleap anvendes i kombination med behandling med humant
choriongonad
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 西班牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-10-2013
资料单张 资料单张 捷克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 捷克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-10-2013
资料单张 资料单张 德文 18-08-2023
产品特点 产品特点 德文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-10-2013
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 希腊文 18-08-2023
产品特点 产品特点 希腊文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-10-2013
资料单张 资料单张 英文 18-08-2023
产品特点 产品特点 英文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-10-2013
资料单张 资料单张 法文 18-08-2023
产品特点 产品特点 法文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-10-2013
资料单张 资料单张 意大利文 18-08-2023
产品特点 产品特点 意大利文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-10-2013
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 立陶宛文 18-08-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-10-2013
资料单张 资料单张 匈牙利文 18-08-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-10-2013
资料单张 资料单张 马耳他文 18-08-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-10-2013
资料单张 资料单张 荷兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-10-2013
资料单张 资料单张 波兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 波兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-10-2013
资料单张 资料单张 葡萄牙文 18-08-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-10-2013
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 18-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-10-2013
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-10-2013
资料单张 资料单张 芬兰文 18-08-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-10-2013
资料单张 资料单张 瑞典文 18-08-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-10-2013
资料单张 资料单张 挪威文 18-08-2023
产品特点 产品特点 挪威文 18-08-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 18-08-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 18-08-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 18-08-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 18-08-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 23-10-2013

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史