Ovaleap

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: daneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
18-08-2023

Ingredient activ:

follitropin alfa

Disponibil de la:

Theramex Ireland Limited

Codul ATC:

G03GA05

INN (nume internaţional):

follitropin alfa

Grupul Terapeutică:

Køn hormoner og modulatorer af den genitale system,

Zonă Terapeutică:

anovulation

Indicații terapeutice:

I voksen womenAnovulation (herunder polycystisk ovarie syndrom) hos kvinder, der ikke har responderet på behandling med clomifene citrat, Stimulering af multifollicular udvikling hos kvinder, der gennemgår superovulation for ART (assisted reproductive technologies), såsom in vitro-fertilisering (IVF), gamete intra-fallopian transfer og zygote intra-fallopian transfer;Ovaleap i forening med en luteiniserende hormon (LH) forberedelse anbefales til stimulering af follikulært udvikling hos kvinder med alvorlige LH og FSH-mangel. I kliniske forsøg skal disse patienter blev defineret ved en endogen serum LH niveau < 1. 2 IU/L. I voksen menOvaleap er indiceret til stimulation af spermatogenese hos mænd, der har medfødt eller erhvervet hypogonadotrop hypogonadisme med samtidig human chorionic gonadotropin (hCG) terapi.

Rezumat produs:

Revision: 10

Statutul autorizaţiei:

autoriseret

Data de autorizare:

2013-09-27

Prospect

                                32
B. INDLÆGSSEDDEL
33
Indlægsseddel: Information til brugeren
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
follitropin alfa
Læs denne indlægsseddel grundigt, inden du begynder at bruge dette
lægemiddel, da den
indeholder vigtige oplysninger.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sundhedspersonalet, hvis du
får bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt her.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
Oversigt over indlægssedlen
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at bruge Ovaleap
3.
Sådan skal du bruge Ovaleap
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
Virkning og anvendelse
Virkning
Dette lægemiddel indeholder det aktive stof follitropin alfa, som er
næsten identisk med et naturligt
hormon, som kroppen danner, der kaldes ”follikel-stimulerende
hormon” (FSH). FSH er en
gonadotropin, en type hormon, som spiller en vigtig rolle i human
fertilitet og reproduktion. Hos
kvinder er FSH nødvendigt til vækst og udvikling af sækkene
(follikler) i æggestokkene (ovarierne),
der indeholder ægcellerne. Hos mænd er FSH nødvendigt for
sædproduktionen.
Anvendelse
Hos voksne kvinder bruges Ovaleap:

til at hjælpe med ægløsning (ovulation, frigivelsen af en moden
ægcelle fra folliklen) hos
kvinder, som ikke har ægløsning, og som ikke har reageret på
behandling med en medicin, der
kaldes ”clomifencitrat”.

til at hjælpe follikeludvikling hos kvinder, som gennemgår
assisteret reproduktionsteknologi
(procedurer, der kan hjælpe dig med at blive gravid),
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver ml opløsning indeholder 600 IE (svarende til 44 mikrogram)
follitropin alfa*.
Ovaleap 300 IE/0,5 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 300 IE (svarende til 22 mikrogram)
follitropin alfa i 0,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
Ovaleap 450 IE/0,75 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 450 IE (svarende til 33 mikrogram)
follitropin alfa i 0,75 ml
injektionsvæske, opløsning.
Ovaleap 900 IE/1,5 ml injektionsvæske, opløsning
Hver cylinderampul indeholder 900 IE (svarende til 66 mikrogram)
follitropin alfa i 1,5 ml
injektionsvæske, opløsning.
*Follitropin alfa (rekombinant humant follikel-stimulerende hormon
[r-hFSH]) er produceret i
ovarieceller fra kinesisk hamster (CHO DHFR
-
) ved rekombinant DNA-teknologi.
Hjælpestof(fer), som behandleren skal være opmærksom på:
Ovaleap indeholder 0,02 mg pr. ml benzalkoniumchlorid
Ovaleap indeholder 10,0 mg pr. ml benzylalkohol
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Injektionsvæske, opløsning (injektion).
Klar, farveløs opløsning.
Injektionsvæsken har en pH-værdi på 6,8 til 7,2.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
Terapeutiske indikationer
Voksne kvinder

Behandling af anovulation (inkl. polycystisk ovariesyndrom) hos
kvinder, som ikke har reageret
på behandling med clomifencitrat.

Stimulation af multipel follikeludvikling hos kvinder, som gennemgår
assisteret
reproduktionsteknologi (ART) såsom in vitro befrugtning (IVF),
”gamete intra-fallopian
transfer” og ”zygote intra-fallopian transfer”.

Ovaleap sammen med en luteiniserende hormon (LH) opløsning er
indiceret til stimulation af
follikeludvikling hos kvinder med svær mangel af LH og FSH.
3
Voksne mænd

Ovaleap anvendes i kombination med behandling med humant
choriongonad
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 23-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 23-10-2013
Prospect Prospect cehă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 23-10-2013
Prospect Prospect germană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 23-10-2013
Prospect Prospect estoniană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 23-10-2013
Prospect Prospect greacă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 23-10-2013
Prospect Prospect engleză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 23-10-2013
Prospect Prospect franceză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 23-10-2013
Prospect Prospect italiană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 23-10-2013
Prospect Prospect letonă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 23-10-2013
Prospect Prospect lituaniană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 23-10-2013
Prospect Prospect maghiară 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 23-10-2013
Prospect Prospect malteză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 23-10-2013
Prospect Prospect olandeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 23-10-2013
Prospect Prospect poloneză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 23-10-2013
Prospect Prospect portugheză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 23-10-2013
Prospect Prospect română 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 23-10-2013
Prospect Prospect slovacă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 23-10-2013
Prospect Prospect slovenă 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 23-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 23-10-2013
Prospect Prospect suedeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 23-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 18-08-2023
Prospect Prospect islandeză 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 18-08-2023
Prospect Prospect croată 18-08-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 18-08-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 23-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor