Irbesartan BMS

Pays: Union européenne

Langue: lituanien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Ingrédients actifs:

irbesartanas

Disponible depuis:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Code ATC:

C09CA04

DCI (Dénomination commune internationale):

irbesartan

Groupe thérapeutique:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Domaine thérapeutique:

Hipertenzija

indications thérapeutiques:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas (žr. skyrių 5.

Descriptif du produit:

Revision: 7

Statut de autorisation:

Panaikintas

Date de l'autorisation:

2007-01-19

Notice patient

                                90
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
91
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETĖS
irbesartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Irbesartan BMS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan BMS
3.
Kaip vartoti Irbesartan BMS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan BMS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN BMS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan BMS priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan BMS
neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis.
Medikamentas lėtina ligonių, sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų
nepakankamumo progresavimą.
Irbesartan BMS vartojamas:
didelio kraujospūdžio ligai (
_pirminei hipertenzijai_
) gydyti;
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN BMS
IRBESARTAN BMS VARTOTI NEGALIMA:
jeigu yra
ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) i
rbesartanui arba bet kuriai pagalbinei Irbesartan BMS
medžiagai;
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Irbesarta
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan BMS 75 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga: tabletėje yra 15,37 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletės.
Jos yra baltos arba balkšvos, abipusiai išgaubtos, ovalios, vienoje
pusėje yra širdies formos įspaudas,
kitoje - skaitmuo “2771”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
nefropatijos gydymas; Irbesartan BMS
vartojamas kaip viena iš sudedamųjų antihipertenzinio gydymo dalių
(žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius, kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui yra nepakankamas, galima
arba paros dozę didinti iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos. Įrodyta, jog kartu su
Irbesartan BMS vartojant diuretiko, pavyzdžiui, hidrochlorotiazido,
poveikis kraujospūdžiui būna
adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių inkstų
ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg. Teigiamas Irbesartan BMS poveikis hipertenzija ir II tipo
cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų funkcijai įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota
kartu su kitais antihipertenziniais
preparatais, kad reikiamai mažėtų kraujospūdis (žr. 5.1 skyrių).
Inkstų nepakankamumas.
Ligonia
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 26-11-2009
Notice patient Notice patient espagnol 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 26-11-2009
Notice patient Notice patient tchèque 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 26-11-2009
Notice patient Notice patient danois 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 26-11-2009
Notice patient Notice patient allemand 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 26-11-2009
Notice patient Notice patient estonien 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 26-11-2009
Notice patient Notice patient grec 26-11-2009
Notice patient Notice patient anglais 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 26-11-2009
Notice patient Notice patient français 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 26-11-2009
Notice patient Notice patient italien 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 26-11-2009
Notice patient Notice patient letton 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 26-11-2009
Notice patient Notice patient hongrois 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 26-11-2009
Notice patient Notice patient maltais 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 26-11-2009
Notice patient Notice patient néerlandais 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 26-11-2009
Notice patient Notice patient polonais 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 26-11-2009
Notice patient Notice patient portugais 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 26-11-2009
Notice patient Notice patient roumain 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 26-11-2009
Notice patient Notice patient slovaque 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 26-11-2009
Notice patient Notice patient slovène 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 26-11-2009
Notice patient Notice patient finnois 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 26-11-2009
Notice patient Notice patient suédois 26-11-2009
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 26-11-2009

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents