Irbesartan BMS

País: Unión Europea

Idioma: lituano

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

irbesartanas

Disponible desde:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

Código ATC:

C09CA04

Designación común internacional (DCI):

irbesartan

Grupo terapéutico:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Área terapéutica:

Hipertenzija

indicaciones terapéuticas:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas (žr. skyrių 5.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Panaikintas

Fecha de autorización:

2007-01-19

Información para el usuario

                                90
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
91
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETĖS
irbesartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Irbesartan BMS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan BMS
3.
Kaip vartoti Irbesartan BMS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan BMS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN BMS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan BMS priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan BMS
neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis.
Medikamentas lėtina ligonių, sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų
nepakankamumo progresavimą.
Irbesartan BMS vartojamas:
didelio kraujospūdžio ligai (
_pirminei hipertenzijai_
) gydyti;
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN BMS
IRBESARTAN BMS VARTOTI NEGALIMA:
jeigu yra
ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) i
rbesartanui arba bet kuriai pagalbinei Irbesartan BMS
medžiagai;
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Irbesarta
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan BMS 75 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga: tabletėje yra 15,37 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletės.
Jos yra baltos arba balkšvos, abipusiai išgaubtos, ovalios, vienoje
pusėje yra širdies formos įspaudas,
kitoje - skaitmuo “2771”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
nefropatijos gydymas; Irbesartan BMS
vartojamas kaip viena iš sudedamųjų antihipertenzinio gydymo dalių
(žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius, kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui yra nepakankamas, galima
arba paros dozę didinti iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos. Įrodyta, jog kartu su
Irbesartan BMS vartojant diuretiko, pavyzdžiui, hidrochlorotiazido,
poveikis kraujospūdžiui būna
adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių inkstų
ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg. Teigiamas Irbesartan BMS poveikis hipertenzija ir II tipo
cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų funkcijai įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota
kartu su kitais antihipertenziniais
preparatais, kad reikiamai mažėtų kraujospūdis (žr. 5.1 skyrių).
Inkstų nepakankamumas.
Ligonia
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario español 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica español 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario polaco 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica polaco 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-11-2009
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-11-2009
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-11-2009
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-11-2009

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos