Irbesartan BMS

Land: Europäische Union

Sprache: Litauisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Wirkstoff:

irbesartanas

Verfügbar ab:

Bristol-Myers Squibb Pharma EEIG

ATC-Code:

C09CA04

INN (Internationale Bezeichnung):

irbesartan

Therapiegruppe:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Therapiebereich:

Hipertenzija

Anwendungsgebiete:

Esminės hipertenzijos gydymas. Gydymas inkstų liga pacientams, sergantiems hipertenzija ir 2 tipo cukriniu diabetu dalis antihypertensive vaisto režimas (žr. skyrių 5.

Produktbesonderheiten:

Revision: 7

Berechtigungsstatus:

Panaikintas

Berechtigungsdatum:

2007-01-19

Gebrauchsinformation

                                90
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
91
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
IRBESARTAN BMS 75 MG TABLETĖS
irbesartanas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ.
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip Jūsų).
Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame
lapelyje nenurodytą šalutinį
poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.
LAPELIO TURINYS
1.
Kas yra Irbesartan BMS ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Irbesartan BMS
3.
Kaip vartoti Irbesartan BMS
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Irbesartan BMS
6.
Kita informacija
1.
KAS YRA IRBESARTAN BMS IR KAM JIS VARTOJAMAS
Irbesartan BMS priklauso vaistų, vadinamųjų angiotenzino II
receptorių antagonistų, grupei.
Angiotenzinas II yra organizmo medžiaga, kuri prisijungusi prie
kraujagyslėse esančių receptorių,
siaurina kraujagysles ir dėl to didina kraujospūdį. Irbesartan BMS
neleidžia angiotenzinui II jungtis
prie receptorių, todėl atsipalaiduoja kraujagyslių lygieji
raumenys, mažėja kraujospūdis.
Medikamentas lėtina ligonių, sergančių didelio kraujospūdžio
liga ir II tipo cukriniu diabetu, inkstų
nepakankamumo progresavimą.
Irbesartan BMS vartojamas:
didelio kraujospūdžio ligai (
_pirminei hipertenzijai_
) gydyti;
II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių, kuriems padidėjęs
kraujospūdis ir laboratorinių
tyrimų duomenys rodo pažeistą inkstų veiklą, inkstams apsaugoti.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT IRBESARTAN BMS
IRBESARTAN BMS VARTOTI NEGALIMA:
jeigu yra
ALERGIJA
(padidėjęs jautrumas) i
rbesartanui arba bet kuriai pagalbinei Irbesartan BMS
medžiagai;
jeigu esate
DAUGIAU NEI 3 MĖNESIUS NĖŠČIA
. Taip pat yra geriau vengti Irbesarta
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Irbesartan BMS 75 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Tabletėje yra 75 mg irbesartano.
Pagalbinė medžiaga: tabletėje yra 15,37 mg laktozės monohidrato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletės.
Jos yra baltos arba balkšvos, abipusiai išgaubtos, ovalios, vienoje
pusėje yra širdies formos įspaudas,
kitoje - skaitmuo “2771”.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1.
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Pirminės hipertenzijos gydymas.
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių
nefropatijos gydymas; Irbesartan BMS
vartojamas kaip viena iš sudedamųjų antihipertenzinio gydymo dalių
(žr. 5.1 skyrių).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Įprastinė rekomenduojama pradinė ir palaikomoji dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Ją
galima gerti valgant arba nevalgius. 150 mg paros dozė kraujospūdį
24 valandas paprastai reguliuoja
geriau negu 75 mg. Tačiau galima pradėti gydyti ir 75 mg doze, ypač
ligonius, kuriems atliekama
hemodializė,
ir vyresnius negu 75 metų žmones.
Jei 150 mg dozės poveikis kraujospūdžiui yra nepakankamas, galima
arba paros dozę didinti iki
300 mg, arba skirti kartu vartoti kitų vaistinių preparatų nuo
hipertenzijos. Įrodyta, jog kartu su
Irbesartan BMS vartojant diuretiko, pavyzdžiui, hidrochlorotiazido,
poveikis kraujospūdžiui būna
adityvus (žr. 4.5 skyrių).
Hipertenzija ir II tipo cukriniu diabetu sergančių ligonių inkstų
ligai gydyti pradinė dozė, vartojama
kartą per parą, yra 150 mg. Vėliau ją reikia palaipsniui padidinti
iki tinkamiausios palaikomosios, t. y.
300 mg. Teigiamas Irbesartan BMS poveikis hipertenzija ir II tipo
cukriniu diabetu sergančių ligonių
inkstų funkcijai įrodytas tyrimais, kurių metu irbesartano vartota
kartu su kitais antihipertenziniais
preparatais, kad reikiamai mažėtų kraujospūdis (žr. 5.1 skyrių).
Inkstų nepakankamumas.
Ligonia
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Spanisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Dänisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Deutsch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Estnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Griechisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Englisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Französisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Italienisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Lettisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Polnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Finnisch 26-11-2009
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 26-11-2009
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 26-11-2009
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 26-11-2009

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen