Equilis Prequenza Te

Pays: Union européenne

Langue: tchèque

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

koňská chřipka-virové kmeny: A/equi-2/South Africa/4/03, A/equi-2/Newmarket/2/93, tetanu toxoid

Disponible depuis:

Intervet International BV

Code ATC:

QI05AL01

DCI (Dénomination commune internationale):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Groupe thérapeutique:

Koně

Domaine thérapeutique:

viru chřipky koní + clostridium

indications thérapeutiques:

Aktivní imunizace koní od šesti měsíců věku proti chřipce koní za účelem snížení klinických příznaků a vylučování viru po nakažení a aktivní imunizace proti tetanu za účelem prevence úhynu.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Autorizovaný

Date de l'autorisation:

2005-07-08

Notice patient

                                14
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Equilis Prequenza Te injekční suspenze pro koně
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza Te injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Anatoxinum tetanicum
40 Lf
2
1
Antigenní ELISA jednotky
2
Flokulační ekvivalenty; odpovídá ≥ 30 IU/ml séra morčat ve
zkoušce účinnosti dle Evropského lékopisu
ADJUVANS
Iscom Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375
mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Čirá opaleskující suspenze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení a aktivní imunizace proti tetanu za
účelem prevence úhynu.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
Tetanus
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
17 měsíců po základní vakcinaci
24 měsíců po první revakcinaci
16
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace injekce se může vzácně vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která může vést k dočasnému funkčnímu svalovému
diskomfortu (ztuhlosti). Ve velmi
vzácných případech se může vyskytnout lokální reakce o
průměru přesahujícím 5 cm a trvající déle
než 2 dny. Horečka, trvající 1 den, za výjimečných okolností
až 3 dny, někdy 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza Te injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/ South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Anatoxinum tetanicum
40 Lf
2
1
Antigenní jednotky
2
Flokulační ekvivalenty; odpovídá ≥ 30 IU/ml séra morčat ve
zkoušce účinnosti dle Evropského
lékopisu.
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá, opaleskující suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení a aktivní imunizace proti tetanu za
účelem prevence úhynu.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
Tetanus
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
17 měsíců po základní vakcinaci
24 měsíců po první revakcinaci
4.3
KONTRAINDIKACE
3
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vzhledem k možné interferenci mateřských protilátek by se
hříbata neměla vakcinovat před šestým
měsícem stáří, zejména pokud se narodila klisnám
revakcinovaným během posledních dvou měsíců
březosti.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 23-05-2013
Notice patient Notice patient espagnol 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 23-05-2013
Notice patient Notice patient danois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 23-05-2013
Notice patient Notice patient allemand 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 23-05-2013
Notice patient Notice patient estonien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 23-05-2013
Notice patient Notice patient grec 10-12-2020
Notice patient Notice patient anglais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 23-05-2013
Notice patient Notice patient français 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 23-05-2013
Notice patient Notice patient italien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 23-05-2013
Notice patient Notice patient letton 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 23-05-2013
Notice patient Notice patient lituanien 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 23-05-2013
Notice patient Notice patient hongrois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 23-05-2013
Notice patient Notice patient maltais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 23-05-2013
Notice patient Notice patient néerlandais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 23-05-2013
Notice patient Notice patient polonais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 23-05-2013
Notice patient Notice patient portugais 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 23-05-2013
Notice patient Notice patient roumain 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 23-05-2013
Notice patient Notice patient slovaque 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 23-05-2013
Notice patient Notice patient slovène 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 23-05-2013
Notice patient Notice patient finnois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 23-05-2013
Notice patient Notice patient suédois 10-12-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 23-05-2013
Notice patient Notice patient norvégien 10-12-2020
Notice patient Notice patient islandais 10-12-2020
Notice patient Notice patient croate 10-12-2020

Afficher l'historique des documents