Equilis Prequenza Te

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
10-12-2020

Aktiv bestanddel:

koňská chřipka-virové kmeny: A/equi-2/South Africa/4/03, A/equi-2/Newmarket/2/93, tetanu toxoid

Tilgængelig fra:

Intervet International BV

ATC-kode:

QI05AL01

INN (International Name):

vaccine against equine influenza and tetanus in horses

Terapeutisk gruppe:

Koně

Terapeutisk område:

viru chřipky koní + clostridium

Terapeutiske indikationer:

Aktivní imunizace koní od šesti měsíců věku proti chřipce koní za účelem snížení klinických příznaků a vylučování viru po nakažení a aktivní imunizace proti tetanu za účelem prevence úhynu.

Produkt oversigt:

Revision: 10

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2005-07-08

Indlægsseddel

                                14
B.
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Equilis Prequenza Te injekční suspenze pro koně
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza Te injekční suspenze pro koně
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Každá dávka1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Anatoxinum tetanicum
40 Lf
2
1
Antigenní ELISA jednotky
2
Flokulační ekvivalenty; odpovídá ≥ 30 IU/ml séra morčat ve
zkoušce účinnosti dle Evropského lékopisu
ADJUVANS
Iscom Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375
mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Čirá opaleskující suspenze.
4.
INDIKACE
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení a aktivní imunizace proti tetanu za
účelem prevence úhynu.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
Tetanus
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
17 měsíců po základní vakcinaci
24 měsíců po první revakcinaci
16
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V místě aplikace injekce se může vzácně vyskytnout difuzní,
tuhý nebo měkký otok (max. průměr 5
cm), který odezní během 2 dnů. Ve vzácných případech se může
v místě aplikace vyskytnout
bolestivost, která může vést k dočasnému funkčnímu svalovému
diskomfortu (ztuhlosti). Ve velmi
vzácných případech se může vyskytnout lokální reakce o
průměru přesahujícím 5 cm a trvající déle
než 2 dny. Horečka, trvající 1 den, za výjimečných okolností
až 3 dny, někdy 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Equilis Prequenza Te injekční suspenze pro koně
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Každá dávka 1 ml obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Virus influenzae equorum inactivatum, kmeny:
A/equi-2/ South Africa/4/ 03
50 AU
1
A/equi-2/ Newmarket/2/93
50 AU
Anatoxinum tetanicum
40 Lf
2
1
Antigenní jednotky
2
Flokulační ekvivalenty; odpovídá ≥ 30 IU/ml séra morčat ve
zkoušce účinnosti dle Evropského
lékopisu.
ADJUVANS:
Iscom Matrix obsahující:
Purifikovaný saponin
375 mikrogramů
Cholesterol
125 mikrogramů
Lecithin
62,5 mikrogramů
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Injekční suspenze.
Čirá, opaleskující suspenze
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Koně
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace koní od 6 měsíců stáří proti chřipce koní
za účelem redukce klinických příznaků a
vylučování viru po nakažení a aktivní imunizace proti tetanu za
účelem prevence úhynu.
Chřipka
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
5 měsíců po základní vakcinaci
12 měsíců po první revakcinaci
Tetanus
Nástup imunity:
2 týdny po základní vakcinaci
Trvání imunity:
17 měsíců po základní vakcinaci
24 měsíců po první revakcinaci
4.3
KONTRAINDIKACE
3
Nejsou.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Vzhledem k možné interferenci mateřských protilátek by se
hříbata neměla vakcinovat před šestým
měsícem stáří, zejména pokud se narodila klisnám
revakcinovaným během posledních dvou měsíců
březosti.
Vakcinovat pouze zdravá zvířata.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem, vyhledejte ihned lékařskou

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 10-12-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 23-05-2013
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 10-12-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 10-12-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 10-12-2020