Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,1 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 100 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.1 mg - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,25 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 250 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.25 mg - salmeterol and fluticasone

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

aurobindo sa-nv - xinafoate de salmétérol 0,073 mg - eq. salmétérol 0,05 mg; propionate de fluticasone 0,5 mg - poudre pour inhalation en récipient unidose - 50 µg/dose - 500 µg/dose - xinafoate de salmétérol 0.073 mg; propionate de fluticasone 0.5 mg - salmeterol and fluticasone

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; antigène pertussique : anatoxine pertussique 2; antigène pertussique : hémagglutinine filamenteuse 5 microgrammes; antigènes pertussiques : fimbriae type 2 et 3 5 microgrammes; antigène pertussique : pertactine 3 microgrammes; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud - suspension - supérieur ou égal à 20 ui - pour une dose de 0,5 ml > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > antigène pertussique : anatoxine pertussique 2,5 microgrammes > antigène pertussique : hémagglutinine filamenteuse 5 microgrammes > antigènes pertussiques : fimbriae type 2 et 3 5 microgrammes > antigène pertussique : pertactine 3 microgrammes > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud - vaccins bactériens et viraux associés. vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite - code atc : j07ca02.repevax (dtcap) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses. ils agissent de manière à ce que le corps développe sa propre protection contre les bactéries et virus qui sont à l'origine des maladies ciblées.ce vaccin est utilisé en rappel de la protection contre la diphtérie, le tétanos, la coqueluche et la poliomyélite chez les enfants à partir de l'âge de trois ans, chez les adolescents et les adultes à la suite d'une primovaccination complète.l'utilisation de repevax pendant la grossesse permet de transférer à votre enfant une protection contre la coqueluche pendant les premiers mois de sa vie.limites de la protection conféréerepevax préviendra uniquement ces maladies si elles sont causées par les bactéries ou virus ciblés par le vaccin. vous ou votre enfant pourrez toujours contracter des maladies similaires si elles sont causées par d'autres bactéries ou virus.repevax ne contient aucune bactérie ou virus vivant et il ne peut causer aucune des maladies infectieuses contre lesquelles il protège.rappelez-vous qu'aucun vaccin ne peut fournir une protection complète à vie chez toutes les personnes qui sont vaccinées.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui; anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui; virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d); virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - suspension - supérieur ou égal à 2 ui - pour 0,5 ml > anatoxine diphtérique supérieur ou égal à 2 ui > anatoxine tétanique supérieur ou égal à 20 ui > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 ud (unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 ud (unité antigène d) - vaccin contre la diphtérie - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la diphtérie, le tétanos et la poliomyélite - code atc : j07ca01revaxis (dtp) est un vaccin combiné, indiqué chez l'adulte, en rappel d'une vaccination antérieure, pour la prévention conjointe de la diphtérie, du tétanos et de la poliomyélite. a titre exceptionnel, pour les rappels de l'enfant et de l'adolescent à l’âge de 6 ans et de 11-13 ans, ce vaccin peut être utilisé en cas de contre-indication à la vaccination coquelucheuse.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unité antigène d; virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unité antigène d; virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unité antigène d - suspension - 40 unité antigène d - pour une dose de 0,5 ml > virus poliomyelitique souche mahoney de type 1 inactivé 40 unité antigène d > virus poliomyélitique souche mef-1 de type 2 inactivé 8 unité antigène d > virus poliomyélitique souche saukett de type 3 inactivé 32 unité antigène d - vaccin contre la poliomyélite - classe pharmacothérapeutique : vaccin contre la poliomyélite - code atc : j07bf03imovax polio (p) est un vaccin. les vaccins sont utilisés pour protéger contre les maladies infectieuses.quand imovax polio est injecté, les défenses naturelles du corps élaborent une protection contre ces maladies.ce vaccin est indiqué pour la prévention de la poliomyélite chez le nourrisson, l'enfant et l'adulte, en primo-vaccination (série de premières vaccinations) et en rappel.imovax polio doit être utilisé sur la base des recommandations officielles applicables.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe - virus de la rage - poudre - supérieur ou égal à 2,5 ui - pour 0,5 ml après reconstitution > virus de la rage, souche wistar rabies pm/wi 38-1503-3m inactivé supérieur ou égal à 2,5 ui solvant > pas de substance active. - vaccins rabiques - classe pharmacothérapeutique : vaccins rabiques, code atc : j07bg01.vaccin rabique pasteur est un vaccin rabique indiqué pour la prophylaxie pré-exposition et post-exposition au virus de la rage pour tous les groupes d'âge.vaccin rabique pasteur doit être utilisé sur la base des recommandations officielles.

France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sanofi pasteur - virus de la fièvre jaune - poudre - pas moins de 1000 unités dl50 - pour une dose de 0,5 ml après reconstitution > virus de la fièvre jaune, souche 17d-204 (vivant, atténué pas moins de 1000 ui solvant > pas de substance active. - vaccin de la fièvre jaune (vivant) - classe pharmacothérapeutique : vaccin de la fièvre jaune (vivant), code atc : j07b–l01.stamaril est un vaccin qui protège contre une maladie infectieuse grave appelée fièvre jaune.la fièvre jaune est présente dans certaines régions du monde et elle se transmet à l’homme par piqûres de moustiques infectés.stamaril est administré aux personnes : qui voyagent vers une zone où la fièvre jaune est présente, qui la traversent ou qui y résident, qui se rendent dans des pays nécessitant, à l’entrée, un certificat international de vaccination (cela peut dépendre des pays visités précédemment au cours du même voyage), susceptibles de manipuler du matériel infecté, comme le personnel de laboratoire.pour obtenir un certificat de vaccination contre la fièvre jaune valable, il est nécessaire d'être vacciné par un professionnel de santé qualifié et formé dans un centre de vaccination approuvé afin qu'un certificat international de vaccination soit émis. ce certificat est valide à partir du dixième jour après la première dose de vaccin. dans certaines circonstances, en cas de besoin d'un rappel, le certificat (voir rubrique 3) est valable immédiatement après l'injection.

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u/0,5 ml; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u/0,5 ml; virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u/0,5 ml - suspension injectable - virus poliomyélitique - poliomyelitis, trivalent, inactivated, whole virus

Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

sanofi pasteur europe s.a. - virus polio type 2, inactivé 8 d-antigen u; anatoxine tétanique >= 20 ui/dose; anatoxine diphtérique >= 2 ui/dose; virus polio type 1, inactivé 40 d-antigen u; virus polio type 3, inactivé 32 d-antigen u - suspension injectable - antigène diphtérique absorbé; virus poliomyélitique; anatoxine tétanique, adsorbé - diphtheria-poliomyelitis-tetanus