Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - dacarbazine - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 100 mg - dakarbatsiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - dacarbazine - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - dakarbatsiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - dacarbazine - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - dakarbatsiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - dacarbazine - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1000 mg - dakarbatsiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lipomed gmbh - dacarbazine - injektio/infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 200 mg - dakarbatsiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lipomed gmbh - dacarbazine - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 500 mg - dakarbatsiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

lipomed gmbh - dacarbazine - infuusiokuiva-aine, liuosta varten - 1000 mg - dakarbatsiini

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - kapesitabiini - paksusuolen vajaatoiminta - antineoplastiset aineet - capecitabine medac on tarkoitettu iii-vaihe-leikkauksen (dukes 'stage-c) paksusuolisyövän leikkauksen jälkeiseen adjuvanttiseen hoitoon. capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi metastasoituneen kolorektaalisyövän hoitoon. capecitabine medac on tarkoitettu käytettäväksi ensilinjan hoito on edennyt mahasyöpä yhdessä platina-pohjainen hoito. capecitabine medac doketakselin kanssa on tarkoitettu niiden potilaiden hoitoon, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, kun sytotoksinen solunsalpaajahoito. aiempaan hoitoon olisi pitänyt sisältyä antrasykliini. capecitabine medac on tarkoitettu myös monoterapiana potilaille, joilla on paikallisesti edennyt tai metastasoitunut rintasyöpä, sen jälkeen kun vika taksaaneja ja antrasykliiniä sisältävä solunsalpaajahoito on tai joille edelleen antrasykliini-hoitoa ei ole tarkoitettu.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteiinikinaasin estäjät - imatinib medac on tarkoitettu hoitoon:lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomi (bcr-abl) positiivinen (ph+) kroonisen myelooisen leukemian (kml), joille luuytimensiirto ei pidetä ensimmäinen rivi hoito;lapsipotilailla, joilla on ph+kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joiden ph+kml on blastikriisivaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+all) integroitu kemoterapiaa;aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+all, kuin yksinään;aikuispotilailla, myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt;aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely;aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. aikuis-ja lapsipotilaat, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastasoitunut dfsp. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - arseenitrioksidi - leukemia, promyelocytic, akuutti - antineoplastiset aineet - arsenic trioxide medac is indicated for induction of remission, and consolidation in adult patients with:newly diagnosed low-to-intermediate risk acute promyelocytic leukaemia (apl) (white blood cell count, ≤ 10 x 10³/μl) in combination with all-trans-retinoic acid (atra)relapsed/refractory apl (previous treatment should have included a retinoid and chemotherapy) characterised by the presence of the t(15;17) translocation and/or the presence of the pro-myelocytic leukaemia/retinoic-acid-receptor-alpha (pml/rarα) gene. vastausprosentti muita akuutin myelooisen leukemian alatyyppien mukaan arseenitrioksidi ei ole tutkittu.