Duloxetine Boehringer Ingelheim Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

duloxetine boehringer ingelheim

boehringer ingelheim international gmbh - duloksetiini - diabeettista neuropatiaa - psychoanaleptics, - diabeettisen perifeerisen neuropaattisen kivun hoito aikuisilla.

Giotrif Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

giotrif

boehringer ingelheim international gmbh - afatinib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - giotrifia monoterapiana on tarkoitettu hoito ofepidermal kasvutekijän reseptorin (egfr) tki-aiemmin hoitamattomat aikuiset potilaat, joilla on paikallisesti pitkälle edennyt tai metastaattinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc) aktivoiva egfr-mutaatio(s);paikallisesti edenneen tai metastaattisen ei-pienisoluisen keuhkosyövän squamous histologia etenee tai sen jälkeen platinapohjaisen kemoterapian.

Glyxambi Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glyxambi

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin, linagliptin - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - glyxambi, kiinteä annos yhdistelmä empagliflozin ja linagliptin, on tarkoitettu aikuisille 18-vuotiaat ja vanhemmat, joilla on tyypin 2 diabetes:parantaa sokeritasapainoa, kun metformiinin ja/tai sulfonyyliurean (su) ja yksi monocomponents ja glyxambi eivät tarjoa riittävää veren glukoositasapainoa, kun jo hoidettiin ilmainen yhdistelmä empagliflozin ja linagliptin.

Jardiance Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

jardiance

boehringer ingelheim international gmbh - empagliflozin - diabetes mellitus, type 2; heart failure; renal insufficiency, chronic - diabeetilla käytettävät lääkkeet - type 2 diabetes mellitusjardiance is indicated for the treatment of adults with insufficiently controlled type 2 diabetes mellitus as an adjunct to diet and exerciseas monotherapy when metformin is considered in addition to other medicinal products for the treatment of diabetesfor study results with respect to combinations of therapies, effects on glycaemic control, and cardiovascular and renal events, and the populations studied, see sections 4. 4, 4. 5 ja 5. of the annex. heart failurejardiance is indicated in adults for the treatment of symptomatic chronic heart failure.  chronic kidney diseasejardiance is indicated in adults for the treatment of chronic kidney disease.

Ofev Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - idiopaattinen keuhkofibroosi - antineoplastiset aineet - ofev on tarkoitettu aikuisille idiopaattisen keuhkofibroosin (ipf) hoitoon,.

Vargatef Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

vargatef

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - karsinooma, ei-pienisoluinen keuhko - antineoplastiset aineet - vargatef ilmoitetaan yhdessä docetaxel hoito aikuispotilailla, joilla on paikallisesti edennyt, metastasoitunutta tai paikallisesti toistuva ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (nsclc) adenokarsinooma kasvaimen histologia ensimmäinen rivi kemoterapian jälkeen.

Vetmedin vet. 1.25 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vetmedin vet. 1.25 mg purutabletti

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - purutabletti - 1.25 mg - pimobendaani

Vetmedin vet. 2.5 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vetmedin vet. 2.5 mg purutabletti

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - purutabletti - 2.5 mg - pimobendaani

Vetmedin vet. 5 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vetmedin vet. 5 mg purutabletti

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - purutabletti - 5 mg - pimobendaani

Vetmedin vet. 10 mg purutabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

vetmedin vet. 10 mg purutabletti

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - pimobendan - purutabletti - 10 mg - pimobendaani