Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

intervet international b.v. - actinobacillus pleuropneumoniae opm antigen, actinobacillus pleuropneumoniae i toxoid, actinobacillus pleuropneumoniae ii toxoid, actinobacillus pleuropneumoniae iii toxoid - injektioneste, suspensio - actinobacillus/haemophilus rokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - porcine parvovirus, inactivated, erysipelothrix rhusiopathiae bacterium, serotype 2, inactivated - injektioneste, suspensio - inaktivoitu sian parvovirus -rokote + inaktivoitu erysipelothrix rokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ceva santÉ animale - actinobacillus pleuropneumoniae iii toxoid, actinobacillus pleuropneumoniae i toxoid, actinobacillus pleuropneumoniae ii toxoid - injektioneste, suspensio - actinobacillus/haemophilus rokote

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

salfarm danmark a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 6, strain wslb 3075, actinobacillus pleuropneumoniae ii toxoid, actinobacillus pleuropneumoniae i toxoid, actinobacillus pleuropneumoniae iii toxoid, actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 5, strain wslb 3079, actinobacillus pleuropneumoniae, serotype 2, strain wslb 3012 - injektioneste, emulsio - actinobacillus/haemophilus rokote

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

valneva austria gmbh - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted, adsorbed) - covid-19 virus infection - rokotteet - covid-19 vaccine (inactivated, adjuvanted) valneva is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2 in individuals 18 to 50 years of age.  the use of this vaccine should be in accordance with official recommendations.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis vaccines and diagnostics s.r.l. - influenssa virus pinta-antigeenejä (haemagglutinin ja neuraminidaasin) kanta a, vietnam, 1194, 2004 (h5n1) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - aktiivinen immunisaatio influenssa a -viruksen h5n1-alatyypin suhteen. , , this indication is based on immunogenicity data from healthy subjects from the age of 18 years onwards following administration of two doses of the vaccine containing a/vietnam/1194/2004 (h5n1)-like strain. , , prepandemic influenza vaccine (h5n1) novartis vaccines and diagnostic should be used in accordance with official recommendations.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

louis widmer gmbh - zinci sulfas heptahydricus,heparinum natricum - geeli - viruslääkkeet

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - inactivated bluetongue virus, serotype 1, strain btv-1/alg2006/01, inactivated bluetongue virus, serotype 8, strain btv-8/bel2006/02 - bluetongue virus, sheep, inactivated viral vaccines - lammas - lampaiden aktiivinen immunisointi 1. 5 kuukauden ikäinen bluetongue-viruksen aiheuttamaa vireemiaa, serotyypit 1 ja 8. immuniteetin aloitus: 21 päivää perusrokotusohjelman päättymisen jälkeen. suojelun kesto: 12 kuukautta.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatitis a virus (inactivated), hepatitis b surface antigen - hepatitis b; hepatitis a; immunization - rokotteet - ambirix on tarkoitettu immuuni-henkilöille, jotka eivät ole immuuneja 1 - 15-vuotiailta, suojaamaan hepatiitti a: ta ja hepatiitti-b-infektiota. suojaa hepatiitti-b infektiot voivat ei olla saatu kunnes toisen annoksen jälkeen. siis:ambirixia tulee käyttää vain silloin, kun on suhteellisen alhainen riski hepatiitti-b-infektion aikana rokotusta tietenkin, on suositeltavaa, että ambirixin tulee antaa asetuksia, joissa päätökseen kahden annoksen rokotusohjelma voi olla varma.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

forte healthcare limited - bovine rotavirus strain tm-91, serotype g6p1, inactivated, inactivated bovine coronavirus, strain c-197, e.coli strain ec/17, inactivated, expressing f5 (k99) adhesin - injektioneste, emulsio