Veklury Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

veklury

gilead sciences ireland uc - remdesivir - covid-19 virus infection - veklury is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid 19) in:adults and paediatric patients (at least 4 weeks of age and weighing at least 3 kg) with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen or other non-invasive ventilation at start of treatment)adults and paediatric patients (weighing at least 40 kg) who do not require supplemental oxygen and who are at increased risk of progressing to severe covid-19.

Nilemdo Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nilemdo

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic happo - hypercholesterolemia; dyslipidemias - lipidimodifioivat aineet - nilemdo on tarkoitettu aikuisille, joilla on primaarinen hyperkolesterolemia (heterotsygoottinen familiaalinen ja ei familiaalinen) tai sekamuotoinen dyslipidemia, lisänä ruokavalio:yhdessä statiinin tai statiinin kanssa muiden veren rasva-arvoja alentavien hoitojen potilaille, kykene saavuttamaan ldl-c tavoitteet suurin siedetty annos statiinia (ks. kohdat 4. 2, 4. 3, ja 4. 4) tai,yksin tai yhdessä muiden rasva-arvoja alentavien hoitojen potilailla, jotka ovat statiini-intoleranssi, tai joille statiini on vasta-aiheinen.

Kineret Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

kineret

swedish orphan biovitrum ab (publ) - anakinra - arthritis, rheumatoid; covid-19 virus infection - immunosuppressantit - nivelreuma (ra)kineret on tarkoitettu aikuisten hoitoon merkkejä ja oireita nivelreuma yhdessä metotreksaatin kanssa, on hoitovastetta metotreksaatilla yksinään. covid-19kineret is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (covid-19) in adult patients with pneumonia requiring supplemental oxygen (low- or high-flow oxygen) who are at risk of progressing to severe respiratory failure determined by plasma concentration of soluble urokinase plasminogen activator receptor (supar) ≥ 6 ng/ml. määräajoin kuume syndromeskineret on indikoitu hoitoon seuraavista autoinflammatorisen määräajoin kuume oireyhtymät aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli:cryopyrin liittyvien oireyhtymien (caps)kineret on tarkoitettu hoitoon caps, mukaan lukien:vastasyntyneiden-onset multisystem tulehduksellinen sairaus (oli nomid) / krooninen infantiilinen neurologiset, iho -, nivel-oireyhtymä (cinca)muckle-wellsin oireyhtymä (mws)familiaalinen kylmä autoinflammatorisen kylmäurtikarian (fcas)familiaalinen välimeren kuume (fmf)kineret on tarkoitettu hoitoon familiaalinen välimeren kuume (fmf). kineret-valmistetta annetaan yhdessä kolkisiini, jos se on tarpeen. vielä on diseasekineret on tarkoitettu aikuisille, nuorille, lapsille ja vauvoille iältään 8 kuukautta ja vanhemmat, joiden paino on 10 kg tai yli hoitoon vielä on sairaus, mukaan lukien yleisoireinen lastenreuma (yleisoireista lastenreumaa) ja aikuisiän stillin tautia (aosd), aktiivinen systeeminen ominaisuuksia sekä kohtalainen tai korkea taudin aktiivisuus, tai potilailla, joilla on edelleen taudin aktiivisuus hoidon jälkeen ei-steroidiset anti-inflammatoriset lääkkeet (tulehduskipulääkkeet) tai glukokortikoidien. kineret-valmistetta voidaan käyttää monoterapiana tai yhdessä muiden anti-inflammatoriset lääkkeet ja sairauden kulkuun reumalääkkeiden (dmard).

DONEPEZIL KRKA 5 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

donepezil krka 5 mg tabletti, suussa hajoava

krka sverige ab - donepezili hydrochloridum - tabletti, suussa hajoava - 5 mg - donepetsiili

DONEPEZIL KRKA 10 mg tabletti, suussa hajoava Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

donepezil krka 10 mg tabletti, suussa hajoava

krka sverige ab - donepezili hydrochloridum - tabletti, suussa hajoava - 10 mg - donepetsiili

Rapilysin Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

rapilysin

actavis group ptc ehf - reteplaasia - sydäninfarkti - antitromboottiset aineet - rapilysin is indicated for the thrombolytic treatment of suspected myocardial infarction with persistent st elevation or recent left bundle branch block within 12 hours after the onset of acute-myocardial-infarction (ami) symptoms.

Memantin Stada 10 mg/ml oraaliliuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

memantin stada 10 mg/ml oraaliliuos

stada arzneimittel ag - memantine hydrochloride - oraaliliuos - 10 mg/ml - memantiini

Memantin Orion 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

memantin orion 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - memantine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - memantiini

Memantin Orion 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

memantin orion 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - memantine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - memantiini

Memantine Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

memantine sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - memantine hydrochloride - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - memantiini