Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - lutetium (177lu) vipivotide tetraxetan - eturauhasen kasvaimet, kastraatio-resistentin - terapeuttiset radiofarmaseuttiset valmisteet - pluvicto in combination with androgen deprivation therapy (adt) with or without androgen receptor (ar) pathway inhibition is indicated for the treatment of adult patients with progressive prostate-specific membrane antigen (psma)-positive metastatic castration-resistant prostate cancer (mcrpc) who have been treated with ar pathway inhibition and taxane based chemotherapy.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - nepafenaakkia - pain, postoperative; ophthalmologic surgical procedures - silmätautien - nevanac is indicated for: , prevention and treatment of postoperative pain and inflammation associated with cataract surgery;, reduction in the risk of postoperative macular oedema associated with cataract surgery in diabetic patients.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indakateroli, glykopyrronium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmiä kortikosteroideilla - xoterna breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - indakateroli, glykopyrronium bromide - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - farmakoterapeuttinen ryhmä: adrenergiset lääkeaineet yhdistelmät antikolinergit sis. triple yhdistelmä, jossa kortikosteroidit, obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - ultibro breezhaler on tarkoitettu ylläpitämään bronkodilataattorikäsittelyä oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

advanced accelerator applications - edotreotide - neuroendocrine tumors; radionuclide imaging - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. kun radioaktiiviseen merkitsemiseen, jossa gallium - (68ga) kloridi ratkaisu, ratkaisu gallium (68ga) edotreotide saatu on tarkoitettu positroniemissiotomografia (pet) kuvantaminen somatostatiini-reseptorien yliekspressio aikuisille potilaille, joilla on todettu tai epäillään hyvin eriytetty maha-enteropancreatic neuroendokriinisiä kasvaimet (gep-net) paikallistamisen ensisijainen kasvaimia ja niiden etäpesäkkeitä.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - glykopyrroniumbromidi, indakaterolimaleaattia, joka - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - ulunar breezhaler ilmoitetaan huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuispotilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (copd).

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - vildagliptiini, metformiinihydrokloridia - diabetes mellitus, tyyppi 2 - diabeetilla käytettävät lääkkeet - zomarist is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in adults with type 2 diabetes mellitus:in patients who are inadequately controlled with metformin hydrochloride alone. in patients who are already being treated with the combination of vildagliptin and metformin hydrochloride, as separate tablets. in combination with other medicinal products for the treatment of diabetes, including insulin, when these do not provide adequate.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - rivastigmiini - alzheimer disease; parkinson disease; dementia - psychoanaleptics, - lievän tai kohtalaisen vaikean alzheimerin dementian oireellinen hoito. oireenmukainen hoito lievän ja kohtalaisen vaikean dementian hoitoon potilailla, joilla on idiopaattinen parkinsonin tauti.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - erenumab - migreenihäiriöt - kipulääkkeet - aimovig on tarkoitettu käytettäväksi migreenin ennaltaehkäisyyn aikuisilla, joilla on vähintään 4 migreeni päivää kuukaudessa, kun hoidon aloittamista aimovig.

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited  - brolucizumab - märkä makuladegeneraatio - silmätautien - beovu on tarkoitettu aikuisten hoitoon neovaskulaarisen (kostean) ikään liittyvä silmänpohjan rappeuma (amd).