Levomethadone G.L. Pharma 10 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levomethadone g.l. pharma 10 mg tabletti

g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 10 mg - levometadoni

Levomethadone G.L. Pharma 20 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levomethadone g.l. pharma 20 mg tabletti

g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 20 mg - levometadoni

Levomethadone G.L. Pharma 30 mg tabletti Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

levomethadone g.l. pharma 30 mg tabletti

g.l. pharma gmbh - levomethadone hydrochloride - tabletti - 30 mg - levometadoni

Ribavirin BioPartners Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribaviriini - hepatiitti c, krooninen - antiviraalit systeemiseen käyttöön - ribavirin biopartners on indisoitu kroonisen hepatiitti-c-virus (hcv) tartuntamäärät aikuiset, kolme vuotta täyttäneille lapsille ja nuorille ja tulee käyttää vain osana yhdistelmä hoito interferoni alfa-2b. ribavirin-monoterapiaa ei saa käyttää. ei ole turvallisuutta tai tehoa opastus ribavirin interferoni, (i muun kanssa. ei alfa-2b). naiivi patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuispotilailla, joilla on kaikenlaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman maksan vajaatoiminta, kohonnut alaniiniaminotransferaasi - (alt), joka on positiivinen hepatiitti c-virus-ribonukleiinihapon (hcv-rna) (ks. kohta 4. 4)lasten kolme vuotta täyttäneille ja adolescentsribavirin biopartners on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä hoito interferoni alfa-2b: tä, lasten hoitoon kolme vuotta täyttäneille ja nuorille, jotka ovat kaikki erilaisia krooninen c-hepatiitti paitsi genotyyppi 1, ei ole aiemmin käsitelty, ilman, että maksan toiminta ei ole heikentynyt ja jotka ovat positiivinen hcv-rna. kun päätetään olla lykkäämättä hoitoa, kunnes aikuisikään, on tärkeää ottaa huomioon, että yhdistelmähoito aiheutti kasvun estäminen. palautuvuus kasvun estäminen on epävarmaa. päätös hoitoon, tulee tehdä tapauskohtaisesti (ks. kohta 4. edellisen hoito-vika patientsadult patientsribavirin biopartners on tarkoitettu yhdessä interferoni alfa-2b: n hoitoon aikuisille potilaille, joilla on krooninen c-hepatiitti ja jotka ovat aiemmin hyötyneet (alat-arvo on normalisoitunut hoidon päättyessä) interferoni alfa yksinään, mutta joiden tauti on myöhemmin uusiutunut (ks. kohta 5.

Cymevene 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

cymevene 500 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos

cheplapharm arzneimittel gmbh - ganciclovir - kuiva-aine välikonsentraatiksi infuusionestettä varten, liuos - 500 mg - gansikloviiri

Valcyte 50 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

valcyte 50 mg/ml jauhe oraaliliuosta varten

cheplapharm arzneimittel gmbh - valganciclovir hydrochloride - jauhe oraaliliuosta varten - 50 mg/ml - valgansikloviiri

TENOFOVIR DISOPROXIL TEVA 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tenofovir disoproxil teva 245 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - tenofoviri disoproxili phosphas - tabletti, kalvopäällysteinen - 245 mg - tenofoviiridisoproksiili

Abacavir/Lamivudine Teva 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir/lamivudine teva 600 mg / 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva b.v. - lamivudine, abacavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 600 mg / 300 mg - lamivudiini ja abakaviiri

Abacavir Accord 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

abacavir accord 300 mg tabletti, kalvopäällysteinen

accord healthcare b.v. - abacavir - tabletti, kalvopäällysteinen - 300 mg - abakaviiri

Nevirapine Teva Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

nevirapine teva

teva b.v.  - nevirapiini - hiv-infektiot - antiviraalit systeemiseen käyttöön - nevirapine teva on tarkoitettu yhdistettynä muihin anti-retroviruslääkkeisiin hoidettaessa hiv 1-infektoituneita aikuisia, nuoria ja kaikenikäisiä lapsia. useimmat kokemus yhdessä nevirapiinin kanssa on yhdessä nukleosidi-käänteiskopioijaentsyymin estäjät (nrti-lääkkeet). valinta myöhemmin hoidon jälkeen, nevirapiini tulisi perustua kliiniseen kokemukseen ja resistenssitesteihin.