Orisild 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

orisild 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

orion corporation - sildenafil citrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - sildenafiili

Balcoga 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

balcoga 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - sildenafil citrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - sildenafiili

SILDENAFIL HEXAL 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sildenafil hexal 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

hexal a/s - sildenafili citras - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - sildenafiili

Revastad 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

revastad 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

stada arzneimittel ag - sildenafil citrate - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - sildenafiili

SILDENAFIL ARISTO 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sildenafil aristo 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aristo pharma gmbh - sildenafili citras - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - sildenafiili

SILDENAFIL TEVA PHARMA 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

sildenafil teva pharma 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

teva pharma b.v. - sildenafili citras - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - sildenafiili

Adempas Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

adempas

bayer ag - riociguat - hypertensio, keuhkokuume - keuhkoverenpainetaudin verenpainelääkkeet - chronic thromboembolic pulmonary hypertension (cteph)adempas is indicated for the treatment of adult patients with who functional class (fc) ii to iii withinoperable cteph,persistent or recurrent cteph after surgical treatment,to improve exercise capacity. pulmonary arterial hypertension (pah)adultsadempas, as monotherapy or in combination with endothelin receptor antagonists, is indicated for the treatment of adult patients with pulmonary arterial hypertension (pah) with who functional class (fc) ii to iii to improve exercise capacity. teho on osoitettu in pah väestöön, mukaan lukien etiologia idiopaattinen tai periytyviä pah-yhdisteiden tai pah-yhdisteiden liittyy sidekudoksen sairaus. paediatricsadempas is indicated for the treatment of pah in paediatric patients aged less than 18 years of age and body weight ≥ 50 kg with who functional class (fc) ii to iii in combination with endothelin receptor antagonists.

Ultiva 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ultiva 1 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos

aspen pharma trading limited - remifentanil hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 1 mg - remifentaniili

Ultiva 2 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ultiva 2 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos

aspen pharma trading limited - remifentanil hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 2 mg - remifentaniili

Ultiva 5 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

ultiva 5 mg kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos

aspen pharma trading limited - remifentanil hydrochloride - kuiva-aine välikonsentraatiksi injektio-/infuusionestettä varten, liuos - 5 mg - remifentaniili