Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - fulvestrant - injektioneste, liuos, esitäytetty ruisku - 250 mg - fulvestrantti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - doxorubicin hydrochloride - infuusioneste, liuos - 2 mg/ml - doksorubisiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - melphalani hydrochloridum - injektio/infuusiokuiva-aine ja liuotin, liuosta varten - 50 mg - melfalaani

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - mitomycin - jauhe ja liuotin liuosta varten, virtsarakkoon - 40 mg - mitomysiini

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - cabazitaxel - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 20 mg/ml - kabatsitakseli

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac - imatinibi - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - proteiinikinaasin estäjät - imatinib medac on tarkoitettu hoitoon:lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomi (bcr-abl) positiivinen (ph+) kroonisen myelooisen leukemian (kml), joille luuytimensiirto ei pidetä ensimmäinen rivi hoito;lapsipotilailla, joilla on ph+kml: n kroonisen vaiheen epäonnistumisen jälkeen interferoni-alfa-hoidon, tai akseleraatiovaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joiden ph+kml on blastikriisivaiheessa;aikuis-ja lapsipotilailla, joilla on vasta diagnosoitu philadelphia-kromosomipositiivinen akuutti lymfaattinen leukemia (ph+all) integroitu kemoterapiaa;aikuispotilaille, joilla on uusiutunut tai vaikeahoitoinen ph+all, kuin yksinään;aikuispotilailla, myelodysplastisen oireyhtymän ja myeloproliferatiivisten sairauksien (mds/mpd), johon liittyy platelet-derived growth factor-reseptorin (pdgfr) geeni uudelleen järjestelyt;aikuispotilaille, joilla on pitkälle edennyt hypereosinofiilinen oireyhtymä (hes) ja/tai krooninen eosinofiilinen leukemia (cel), jossa todettiin fip1l1-pdgfra-uudelleenjärjestely;aikuisille potilaille, joilla on leikattavissa oleva dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) ja aikuispotilaille, joilla on uusiutunut ja/tai metastasoitunut dfsp, jotka eivät ole oikeutettuja leikkaus. vaikutukset imatinibi on luuytimensiirron lopputulokseen ei ole selvitetty. aikuis-ja lapsipotilaat, tehokkuutta imatinib perustuu hematologisten ja sytogeneettisten vasteiden määrään ja progression-free survival, kml -, hematologinen ja sytogeneettinen vaste ph+all, mds/mpd, hematologinen vaste hes/cel ja objektiivinen hoitovaste aikuispotilailla, joilla on ei-leikattavissa oleva ja/tai metastasoitunut dfsp. kokemusta imatinib potilailla, joilla on mds/mpd, jotka liittyvät pdgfr-geenin uudelleenjärjestäytymisen yhteydessä järjestelyt on hyvin rajallinen. paitsi äskettäin diagnosoitu kroonisen vaiheen kml, ei ole kontrolloituja tutkimuksia, jotka osoittaisivat kliinistä tehoa tai eloonjäämisetua näissä sairauksia.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - disodium levofolinate - injektio-/infuusioneste, liuos - 50 mg/ml - natriumlevofolinaatti

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - pamidronic acid - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 3 mg/ml - pamidronaatti

Euroopan unioni - suomi - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft für klinische spezialpräparate mbh - treosulfan - hematopoieettiset kantasolutransplantaatiot - antineoplastiset aineet - treosulfan in combination with fludarabine is indicated as part of conditioning treatment prior to allogeneic haematopoietic stem cell transplantation (allohsct) in adult patients and in paediatric patients older than one month with malignant and non-malignant diseases.

Suomi - suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

medac gesellschaft fÜr klinische spezialprÄparate mbh - vinorelbine tartrate - infuusiokonsentraatti, liuosta varten - 10 mg/ml - vinorelbiini