Ozurdex

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
20-07-2022

Aktiivinen ainesosa:

дексаметазон

Saatavilla:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-koodi:

S01BA01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

dexamethasone

Terapeuttinen ryhmä:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Terapeuttinen alue:

Macular Edema; Uveitis

Käyttöaiheet:

Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с макулярным подуване след отделяне на ретината на виена окклюзия (BRVO) или на централната вена на ретината окклюзия (CRVO). Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с възпаление на задния сегмент на окото, представяйки си, как неинфекционный увеит. Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с нарушение на зрението в следствие диабетического оток на макулата (ДМО), които артифакии или някой смятат, че не е достатъчно гъвкава или неподходящи за съхранение на багаж кортикостероидной терапия.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 19

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2010-07-26

Pakkausseloste

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OZURDEX 700 МИКРОГРАМА ИНТРАВИТРЕАЛЕН
ИМПЛАНТАТ В АПЛИКАТОР
дексаметазон (dexamethasone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OZURDEX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен OZURDEX
3.
Как да използвате OZURDEX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OZURDEX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZURDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в OZURDEX е
дексаметазон. Дексаметазон
принадлежи към група
лекарства, наречени кортикостероиди.
OZURDEX се използва за лечение на
възрастни пациенти със:

Загуба на зрение поради диабетен оток
на макулата (ДОМ) – ако вече сте
оперирани за
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OZURDEX 700 микрограма интравитреален
имплантат в апликатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един имплантат съдържа 700 микрограма
дексаметазон (dexamethasone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Интравитреален имплантат в апликатор.
Инжекционно изделие за еднократна
употреба, съдържащо пръчковиден
имплантат, който не се
вижда. Имплантатът е с диаметър
приблизително 0,46 mm и дължина 6 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OZURDEX е показан за лечение на възрастни
пациенти с:

нарушение на зрението поради диабетен
оток на макулата (DME), които са с
псевдофакия
или се счита, че не се повлияват
достатъчно или са неподходящи за
некортикостероидна
терапия

оток на макулата след оклузия на
разклонение на ретиналната вена (BRVO)
или оклузия
на централната ретинална вена (CRVO) (вж.
точка 5.1)

възпаление на задния очен сегмент,
проявяващо се като неинфекциозен
увеит
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
OZURDEX трябва да се прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
интравитреалните
инжекции.
Дозировка
Препоръчи
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 20-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 26-11-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 20-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 26-11-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 20-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 26-11-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 20-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 26-11-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 20-07-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 26-11-2019
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 20-07-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 20-07-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 20-07-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia