Ozurdex

Land: Europese Unie

Taal: Bulgaars

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
20-07-2022

Werkstoffen:

дексаметазон

Beschikbaar vanaf:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-code:

S01BA01

INN (Algemene Internationale Benaming):

dexamethasone

Therapeutische categorie:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Therapeutisch gebied:

Macular Edema; Uveitis

therapeutische indicaties:

Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с макулярным подуване след отделяне на ретината на виена окклюзия (BRVO) или на централната вена на ретината окклюзия (CRVO). Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с възпаление на задния сегмент на окото, представяйки си, как неинфекционный увеит. Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с нарушение на зрението в следствие диабетического оток на макулата (ДМО), които артифакии или някой смятат, че не е достатъчно гъвкава или неподходящи за съхранение на багаж кортикостероидной терапия.

Product samenvatting:

Revision: 19

Autorisatie-status:

упълномощен

Autorisatie datum:

2010-07-26

Bijsluiter

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OZURDEX 700 МИКРОГРАМА ИНТРАВИТРЕАЛЕН
ИМПЛАНТАТ В АПЛИКАТОР
дексаметазон (dexamethasone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OZURDEX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен OZURDEX
3.
Как да използвате OZURDEX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OZURDEX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZURDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в OZURDEX е
дексаметазон. Дексаметазон
принадлежи към група
лекарства, наречени кортикостероиди.
OZURDEX се използва за лечение на
възрастни пациенти със:

Загуба на зрение поради диабетен оток
на макулата (ДОМ) – ако вече сте
оперирани за
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OZURDEX 700 микрограма интравитреален
имплантат в апликатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един имплантат съдържа 700 микрограма
дексаметазон (dexamethasone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Интравитреален имплантат в апликатор.
Инжекционно изделие за еднократна
употреба, съдържащо пръчковиден
имплантат, който не се
вижда. Имплантатът е с диаметър
приблизително 0,46 mm и дължина 6 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OZURDEX е показан за лечение на възрастни
пациенти с:

нарушение на зрението поради диабетен
оток на макулата (DME), които са с
псевдофакия
или се счита, че не се повлияват
достатъчно или са неподходящи за
некортикостероидна
терапия

оток на макулата след оклузия на
разклонение на ретиналната вена (BRVO)
или оклузия
на централната ретинална вена (CRVO) (вж.
точка 5.1)

възпаление на задния очен сегмент,
проявяващо се като неинфекциозен
увеит
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
OZURDEX трябва да се прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
интравитреалните
инжекции.
Дозировка
Препоръчи
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Spaans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Deens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Duits 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Engels 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Frans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Pools 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Fins 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 26-11-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Noors 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 20-07-2022
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 20-07-2022
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 20-07-2022
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 26-11-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten