Ozurdex

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
20-07-2022

Aktiv bestanddel:

дексаметазон

Tilgængelig fra:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC-kode:

S01BA01

INN (International Name):

dexamethasone

Terapeutisk gruppe:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Terapeutisk område:

Macular Edema; Uveitis

Terapeutiske indikationer:

Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с макулярным подуване след отделяне на ретината на виена окклюзия (BRVO) или на централната вена на ретината окклюзия (CRVO). Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с възпаление на задния сегмент на окото, представяйки си, как неинфекционный увеит. Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с нарушение на зрението в следствие диабетического оток на макулата (ДМО), които артифакии или някой смятат, че не е достатъчно гъвкава или неподходящи за съхранение на багаж кортикостероидной терапия.

Produkt oversigt:

Revision: 19

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2010-07-26

Indlægsseddel

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OZURDEX 700 МИКРОГРАМА ИНТРАВИТРЕАЛЕН
ИМПЛАНТАТ В АПЛИКАТОР
дексаметазон (dexamethasone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OZURDEX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен OZURDEX
3.
Как да използвате OZURDEX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OZURDEX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZURDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в OZURDEX е
дексаметазон. Дексаметазон
принадлежи към група
лекарства, наречени кортикостероиди.
OZURDEX се използва за лечение на
възрастни пациенти със:

Загуба на зрение поради диабетен оток
на макулата (ДОМ) – ако вече сте
оперирани за
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OZURDEX 700 микрограма интравитреален
имплантат в апликатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един имплантат съдържа 700 микрограма
дексаметазон (dexamethasone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Интравитреален имплантат в апликатор.
Инжекционно изделие за еднократна
употреба, съдържащо пръчковиден
имплантат, който не се
вижда. Имплантатът е с диаметър
приблизително 0,46 mm и дължина 6 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OZURDEX е показан за лечение на възрастни
пациенти с:

нарушение на зрението поради диабетен
оток на макулата (DME), които са с
псевдофакия
или се счита, че не се повлияват
достатъчно или са неподходящи за
некортикостероидна
терапия

оток на макулата след оклузия на
разклонение на ретиналната вена (BRVO)
или оклузия
на централната ретинална вена (CRVO) (вж.
точка 5.1)

възпаление на задния очен сегмент,
проявяващо се като неинфекциозен
увеит
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
OZURDEX трябва да се прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
интравитреалните
инжекции.
Дозировка
Препоръчи
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 26-11-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 20-07-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 20-07-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 20-07-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 26-11-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik