Ozurdex

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Bulgarca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

дексаметазон

Mevcut itibaren:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

ATC kodu:

S01BA01

INN (International Adı):

dexamethasone

Terapötik grubu:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Terapötik alanı:

Macular Edema; Uveitis

Terapötik endikasyonlar:

Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с макулярным подуване след отделяне на ретината на виена окклюзия (BRVO) или на централната вена на ретината окклюзия (CRVO). Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с възпаление на задния сегмент на окото, представяйки си, как неинфекционный увеит. Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с нарушение на зрението в следствие диабетического оток на макулата (ДМО), които артифакии или някой смятат, че не е достатъчно гъвкава или неподходящи за съхранение на багаж кортикостероидной терапия.

Ürün özeti:

Revision: 19

Yetkilendirme durumu:

упълномощен

Yetkilendirme tarihi:

2010-07-26

Bilgilendirme broşürü

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OZURDEX 700 МИКРОГРАМА ИНТРАВИТРЕАЛЕН
ИМПЛАНТАТ В АПЛИКАТОР
дексаметазон (dexamethasone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OZURDEX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен OZURDEX
3.
Как да използвате OZURDEX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OZURDEX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZURDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в OZURDEX е
дексаметазон. Дексаметазон
принадлежи към група
лекарства, наречени кортикостероиди.
OZURDEX се използва за лечение на
възрастни пациенти със:

Загуба на зрение поради диабетен оток
на макулата (ДОМ) – ако вече сте
оперирани за
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OZURDEX 700 микрограма интравитреален
имплантат в апликатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един имплантат съдържа 700 микрограма
дексаметазон (dexamethasone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Интравитреален имплантат в апликатор.
Инжекционно изделие за еднократна
употреба, съдържащо пръчковиден
имплантат, който не се
вижда. Имплантатът е с диаметър
приблизително 0,46 mm и дължина 6 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OZURDEX е показан за лечение на възрастни
пациенти с:

нарушение на зрението поради диабетен
оток на макулата (DME), които са с
псевдофакия
или се счита, че не се повлияват
достатъчно или са неподходящи за
некортикостероидна
терапия

оток на макулата след оклузия на
разклонение на ретиналната вена (BRVO)
или оклузия
на централната ретинална вена (CRVO) (вж.
точка 5.1)

възпаление на задния очен сегмент,
проявяващо се като неинфекциозен
увеит
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
OZURDEX трябва да се прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
интравитреалните
инжекции.
Дозировка
Препоръчи
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-11-2019
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 20-07-2022
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 20-07-2022
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 20-07-2022
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 26-11-2019

Belge geçmişini görüntüleyin