Ozurdex

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

дексаметазон

Disponible desde:

AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG

Código ATC:

S01BA01

Designación común internacional (DCI):

dexamethasone

Grupo terapéutico:

Ophthalmologicals, Other ophthalmologicals

Área terapéutica:

Macular Edema; Uveitis

indicaciones terapéuticas:

Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с макулярным подуване след отделяне на ретината на виена окклюзия (BRVO) или на централната вена на ретината окклюзия (CRVO). Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с възпаление на задния сегмент на окото, представяйки си, как неинфекционный увеит. Озурдекс е показан за лечение на възрастни пациенти с нарушение на зрението в следствие диабетического оток на макулата (ДМО), които артифакии или някой смятат, че не е достатъчно гъвкава или неподходящи за съхранение на багаж кортикостероидной терапия.

Resumen del producto:

Revision: 19

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2010-07-26

Información para el usuario

                                26
Б. ЛИСТОВКА
27
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OZURDEX 700 МИКРОГРАМА ИНТРАВИТРЕАЛЕН
ИМПЛАНТАТ В АПЛИКАТОР
дексаметазон (dexamethasone)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ВИ БЪДЕ ПРИЛОЖЕНО ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ
КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна или забележите
други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля, уведомете Вашия лекар.
Вижте точка
4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява OZURDEX и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен OZURDEX
3.
Как да използвате OZURDEX
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате OZURDEX
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OZURDEX И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Активното вещество в OZURDEX е
дексаметазон. Дексаметазон
принадлежи към група
лекарства, наречени кортикостероиди.
OZURDEX се използва за лечение на
възрастни пациенти със:

Загуба на зрение поради диабетен оток
на макулата (ДОМ) – ако вече сте
оперирани за
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
OZURDEX 700 микрограма интравитреален
имплантат в апликатор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един имплантат съдържа 700 микрограма
дексаметазон (dexamethasone).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Интравитреален имплантат в апликатор.
Инжекционно изделие за еднократна
употреба, съдържащо пръчковиден
имплантат, който не се
вижда. Имплантатът е с диаметър
приблизително 0,46 mm и дължина 6 mm.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
OZURDEX е показан за лечение на възрастни
пациенти с:

нарушение на зрението поради диабетен
оток на макулата (DME), които са с
псевдофакия
или се счита, че не се повлияват
достатъчно или са неподходящи за
некортикостероидна
терапия

оток на макулата след оклузия на
разклонение на ретиналната вена (BRVO)
или оклузия
на централната ретинална вена (CRVO) (вж.
точка 5.1)

възпаление на задния очен сегмент,
проявяващо се като неинфекциозен
увеит
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
OZURDEX трябва да се прилага от
квалифициран офталмолог с опит в
интравитреалните
инжекции.
Дозировка
Препоръчи
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario checo 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario estonio 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario griego 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario francés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario italiano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario letón 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario maltés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario polaco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario rumano 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 20-07-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-11-2019
Información para el usuario Información para el usuario finés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 20-07-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 20-07-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 20-07-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos