Nobilis OR Inac

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-10-2022

Aktiivinen ainesosa:

инактивирана цяла клетъчна суспензия от Ornithobacterium rhinotracheale серотип А, щам В3263 / 91

Saatavilla:

Intervet International BV

ATC-koodi:

QI01AB07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Terapeuttinen ryhmä:

Пиле

Terapeuttinen alue:

Имунологични за аве

Käyttöaiheet:

За пасивна имунизация на бройлери, индуцирана от активна имунизация на женски бройлери за намаляване на инфекцията с Ornithobacterium rhinotracheale серотип А, когато този агент е включен. В полеви условия пасивният имунитет се предава по време на лежеше на 43 седмици след последната ваксинация на бройлери животновъди, в резултат на което Продължителността на пасивен имунитет при пилета-бройлери не по-малко от 14 дни след излюпването,.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 7

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2003-01-24

Pakkausseloste

                                Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране за
пилета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,ОТГОВОРНИ ЗА
ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА В ЕЕС
Притежател на лиценза за употреба и
производител
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране при
пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
За доза от 0,25 ml:
Инактивирана суспенсия от цели клетки
на _Ornithobacterium rhinotracheale_ серотип А, щам
B3263/91 1 х 10
7
клетки*
*създава. среден титър при пилета при
теста за eфикасност , минимум 11,2 (log
2
)
Light liquid paraffin: 107,21 mg
Следи от формалдехид.
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна имунизация на бройлери,
стимулирана чрез активна имунизация
на женските
родители за бройлери, за намаляване
инфекцията с _Ornithobacterium rhinotracheale_
серотип А,
когато този агент е намесен.
При теренни условия пасивния имунитет
се предава на бройлерите за 43 седмици
след
последната ваксинация на роди
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране при
пилета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 0,25 ml
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Инактивирана суспензия от цели клетки
на _Ornithobacterium rhinotracheale_ серотип А, щам
B3263/91 1 х 10
7
клетки*
*създава. среден титър при пилета при
теста за eфикасност , най-малко 11,2 (log
2
)
АДЖУВАНТ(И):
Light liquid paraffin: 107,21 mg
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Следи от формалдехид.
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжектиране.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Пилета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна имунизация на бройлери,
стимулирана чрез акти
вна имунизация на женските
родители за бройлери, за намаляване
инфекцията с _Ornithobacterium rhinotracheale_
серотип А,
когато този агент е
намесен.
При теренни условия пасивния имунитет
се предава на бройлерите за 43 седмици
след
последната ваксинация на родителите
за бройлери, което създава п
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-10-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 03-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-10-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-10-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-10-2022

Näytä asiakirjojen historia