Nobilis OR Inac

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

инактивирана цяла клетъчна суспензия от Ornithobacterium rhinotracheale серотип А, щам В3263 / 91

Available from:

Intervet International BV

ATC code:

QI01AB07

INN (International Name):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Therapeutic group:

Пиле

Therapeutic area:

Имунологични за аве

Therapeutic indications:

За пасивна имунизация на бройлери, индуцирана от активна имунизация на женски бройлери за намаляване на инфекцията с Ornithobacterium rhinotracheale серотип А, когато този агент е включен. В полеви условия пасивният имунитет се предава по време на лежеше на 43 седмици след последната ваксинация на бройлери животновъди, в резултат на което Продължителността на пасивен имунитет при пилета-бройлери не по-малко от 14 дни след излюпването,.

Product summary:

Revision: 7

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2003-01-24

Patient Information leaflet

                                Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране за
пилета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,ОТГОВОРНИ ЗА
ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА В ЕЕС
Притежател на лиценза за употреба и
производител
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране при
пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
За доза от 0,25 ml:
Инактивирана суспенсия от цели клетки
на _Ornithobacterium rhinotracheale_ серотип А, щам
B3263/91 1 х 10
7
клетки*
*създава. среден титър при пилета при
теста за eфикасност , минимум 11,2 (log
2
)
Light liquid paraffin: 107,21 mg
Следи от формалдехид.
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна имунизация на бройлери,
стимулирана чрез активна имунизация
на женските
родители за бройлери, за намаляване
инфекцията с _Ornithobacterium rhinotracheale_
серотип А,
когато този агент е намесен.
При теренни условия пасивния имунитет
се предава на бройлерите за 43 седмици
след
последната ваксинация на роди
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране при
пилета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 0,25 ml
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Инактивирана суспензия от цели клетки
на _Ornithobacterium rhinotracheale_ серотип А, щам
B3263/91 1 х 10
7
клетки*
*създава. среден титър при пилета при
теста за eфикасност , най-малко 11,2 (log
2
)
АДЖУВАНТ(И):
Light liquid paraffin: 107,21 mg
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Следи от формалдехид.
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжектиране.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Пилета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна имунизация на бройлери,
стимулирана чрез акти
вна имунизация на женските
родители за бройлери, за намаляване
инфекцията с _Ornithobacterium rhinotracheale_
серотип А,
когато този агент е
намесен.
При теренни условия пасивния имунитет
се предава на бройлерите за 43 седмици
след
последната ваксинация на родителите
за бройлери, което създава п
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report German 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report English 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report French 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 01-10-2022
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 03-10-2022
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 01-10-2022
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 03-10-2022