Nobilis OR Inac

Kraj: Unia Europejska

Język: bułgarski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

инактивирана цяла клетъчна суспензия от Ornithobacterium rhinotracheale серотип А, щам В3263 / 91

Dostępny od:

Intervet International BV

Kod ATC:

QI01AB07

INN (International Nazwa):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupa terapeutyczna:

Пиле

Dziedzina terapeutyczna:

Имунологични за аве

Wskazania:

За пасивна имунизация на бройлери, индуцирана от активна имунизация на женски бройлери за намаляване на инфекцията с Ornithobacterium rhinotracheale серотип А, когато този агент е включен. В полеви условия пасивният имунитет се предава по време на лежеше на 43 седмици след последната ваксинация на бройлери животновъди, в резултат на което Продължителността на пасивен имунитет при пилета-бройлери не по-малко от 14 дни след излюпването,.

Podsumowanie produktu:

Revision: 7

Status autoryzacji:

Отменено

Data autoryzacji:

2003-01-24

Ulotka dla pacjenta

                                Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране за
пилета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,ОТГОВОРНИ ЗА
ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА В ЕЕС
Притежател на лиценза за употреба и
производител
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране при
пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
За доза от 0,25 ml:
Инактивирана суспенсия от цели клетки
на _Ornithobacterium rhinotracheale_ серотип А, щам
B3263/91 1 х 10
7
клетки*
*създава. среден титър при пилета при
теста за eфикасност , минимум 11,2 (log
2
)
Light liquid paraffin: 107,21 mg
Следи от формалдехид.
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна имунизация на бройлери,
стимулирана чрез активна имунизация
на женските
родители за бройлери, за намаляване
инфекцията с _Ornithobacterium rhinotracheale_
серотип А,
когато този агент е намесен.
При теренни условия пасивния имунитет
се предава на бройлерите за 43 седмици
след
последната ваксинация на роди
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране при
пилета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 0,25 ml
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Инактивирана суспензия от цели клетки
на _Ornithobacterium rhinotracheale_ серотип А, щам
B3263/91 1 х 10
7
клетки*
*създава. среден титър при пилета при
теста за eфикасност , най-малко 11,2 (log
2
)
АДЖУВАНТ(И):
Light liquid paraffin: 107,21 mg
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Следи от формалдехид.
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжектиране.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Пилета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна имунизация на бройлери,
стимулирана чрез акти
вна имунизация на женските
родители за бройлери, за намаляване
инфекцията с _Ornithobacterium rhinotracheale_
серотип А,
когато този агент е
намесен.
При теренни условия пасивния имунитет
се предава на бройлерите за 43 седмици
след
последната ваксинация на родителите
за бройлери, което създава п
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta portugalski 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu portugalski 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego portugalski 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 03-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 01-10-2022
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 01-10-2022
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 01-10-2022
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 03-10-2022

Zobacz historię dokumentów