Nobilis OR Inac

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

инактивирана цяла клетъчна суспензия от Ornithobacterium rhinotracheale серотип А, щам В3263 / 91

Disponible desde:

Intervet International BV

Código ATC:

QI01AB07

Designación común internacional (DCI):

adjuvanted inactivated vaccine against Ornithobacterium rhinotracheale serotype A

Grupo terapéutico:

Пиле

Área terapéutica:

Имунологични за аве

indicaciones terapéuticas:

За пасивна имунизация на бройлери, индуцирана от активна имунизация на женски бройлери за намаляване на инфекцията с Ornithobacterium rhinotracheale серотип А, когато този агент е включен. В полеви условия пасивният имунитет се предава по време на лежеше на 43 седмици след последната ваксинация на бройлери животновъди, в резултат на което Продължителността на пасивен имунитет при пилета-бройлери не по-малко от 14 дни след излюпването,.

Resumen del producto:

Revision: 7

Estado de Autorización:

Отменено

Fecha de autorización:

2003-01-24

Información para el usuario

                                Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
16
B. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
17
ЛИСТОВКА
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране за
пилета
1.
ИМЕ И ПОСТОЯННИЯ АДРЕС НА УПРАВЛЕНИЕ
НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА
ЛИЦЕНЗА ЗА УПОТРЕБА И НА
ПРОИЗВОДИТЕЛЯ,ОТГОВОРНИ ЗА
ОСВОБОЖДАВАНЕ НА ПАРТИДАТА В ЕЕС
Притежател на лиценза за употреба и
производител
:
Intervet International
Wim de Körverstraat 35
NL-5831 AN Boxmeer
The Netherlands
2.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране при
пилета
3.
СЪДЪРЖАНИЕ НА АКТИВНИТЕ СУБСТАНЦИИ И
ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА
За доза от 0,25 ml:
Инактивирана суспенсия от цели клетки
на _Ornithobacterium rhinotracheale_ серотип А, щам
B3263/91 1 х 10
7
клетки*
*създава. среден титър при пилета при
теста за eфикасност , минимум 11,2 (log
2
)
Light liquid paraffin: 107,21 mg
Следи от формалдехид.
4. ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
За пасивна имунизация на бройлери,
стимулирана чрез активна имунизация
на женските
родители за бройлери, за намаляване
инфекцията с _Ornithobacterium rhinotracheale_
серотип А,
когато този агент е намесен.
При теренни условия пасивния имунитет
се предава на бройлерите за 43 седмици
след
последната ваксинация на роди
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече
не е разрешен за употреба
2
1.
НАИМЕНОВАНИЕ НА
ВЕТЕРИНАРНОМЕДИЦИНСКИЯ ПРОДУКТ
Nobilis OR inac eмулсия за инжектиране при
пилета.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
За доза от 0,25 ml
АКТИВНА СУБСТАНЦИЯ(И):
Инактивирана суспензия от цели клетки
на _Ornithobacterium rhinotracheale_ серотип А, щам
B3263/91 1 х 10
7
клетки*
*създава. среден титър при пилета при
теста за eфикасност , най-малко 11,2 (log
2
)
АДЖУВАНТ(И):
Light liquid paraffin: 107,21 mg
ПОМОЩНО ВЕЩЕСТВО(А):
Следи от формалдехид.
За пълен списък на помощните вещества,
виж т. 6.1.
3.
ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА
Емулсия за инжектиране.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ВИДЪТ ЖИВОТНИ, ЗА КОИТО Е ПРЕДНАЗНАЧЕН
Пилета
4.2
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ ЗА ОТДЕЛНИТЕ
ВИДОВЕ ЖИВОТНИ
За пасивна имунизация на бройлери,
стимулирана чрез акти
вна имунизация на женските
родители за бройлери, за намаляване
инфекцията с _Ornithobacterium rhinotracheale_
серотип А,
когато този агент е
намесен.
При теренни условия пасивния имунитет
се предава на бройлерите за 43 седмици
след
последната ваксинация на родителите
за бройлери, което създава п
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario checo 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario estonio 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario griego 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario francés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario italiano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario letón 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario maltés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario polaco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario rumano 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 01-10-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 03-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario finés 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 01-10-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 01-10-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 01-10-2022

Ver historial de documentos