Possia

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
01-02-2013

Aktiivinen ainesosa:

Ticagrelor

Saatavilla:

AstraZeneca AB

ATC-koodi:

B01AC24

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

ticagrelor

Terapeuttinen ryhmä:

Антитромботични агенти

Terapeuttinen alue:

Peripheral Vascular Diseases; Acute Coronary Syndrome

Käyttöaiheet:

Possia, прилага с Ацетилсалицилова киселина (АСК) е показан за предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти с остри коронарни синдроми (нестабилна стенокардия, non-ST-елевация миокарден инфаркт [NSTEMI] или ST-елевация инфаркт на миокарда [STEMI]); включително пациенти, управлявани медицински и тези, които се управляват с перкутанна коронарна интервенция (PCI) или коронарна артерия байпас (CABG) присаждане.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 2

Valtuutuksen tilan:

Отменено

Valtuutus päivämäärä:

2010-12-03

Pakkausseloste

                                30
Б. ЛИСТОВКА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
31
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
POSSIA 90 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
тикагрелор (ticagrelor)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лек
арство е предписано единствено и
лично на Вас. Не го преотстъпвайте на
други
хора. То може да им навреди,
независимо, че признаците на тяхното
заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листов
ка.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА:
1.
Какво представлява Possia и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Possia
3.
Как да приемате Possia
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Possia
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА POSSIA
Possia съдържа лекар
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Possia 90 mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка таблетка съдържа 90 mg тикагрелор
(ticagrelor).
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка (таблетка).
Кръгли, двойноизпъкнали, жълти
таблетки, маркирани с „90” над „T” от
едната страна и без
маркировка от другата.
4.
КЛИНИЧНИ ДА
ННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Possia, приложен едновременно с
ацетилсалицилова киселина (ASA), е
показан за предпазване
от атеротромботични инциденти при
възрастни пациенти с остър коронарен
синдром
(нестабилна стенокардия, инфаркт на
миокарда без ST-елевация [NSTEMI] или
инфаркт на
миокарда със ST-елевация [STEMI]);
включително и медикаментозно
лекувани пациенти, както
и лекувани чрез перкутанна коронарна
интервенция (PCI) или аорто-коронарен
байпа
с (CABG).
За допълнителна информация, моля
вижте точка 5.1.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Лечението с Possia трябва да започва с
еднократна натоварваща доза от 180 mg
(две таблетки от
90 mg), след което се
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 01-02-2013
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 07-01-2011
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 01-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 01-02-2013
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 01-02-2013

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia