Adasuve

Maa: Euroopan unioni

Kieli: latvia

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
14-11-2022

Aktiivinen ainesosa:

loxapine

Saatavilla:

Ferrer Internacional S.A.

ATC-koodi:

N05AH01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

loxapine

Terapeuttinen ryhmä:

Nervu sistēma

Terapeuttinen alue:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Käyttöaiheet:

Adasuve ir norādīts ātri kontroles vieglas līdz vidēji satraukumu pieaugušiem pacientiem ar å ¡izofrä " nijas vai bipolāri traucējumi. Pacienti regulāri jāārstē tūlīt pēc akūtas uzbudinājuma simptomu kontroles.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 14

Valtuutuksen tilan:

Autorizēts

Valtuutus päivämäärä:

2013-02-20

Pakkausseloste

                                45
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
46
Lietošanas instrukcija: informācija lietotājam
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
loxapine
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.

Ja Jums ir jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai
medmāsu. Tas attiecas arī uz
iespējamām blakusparādībām, kas šajā instrukcijā nav minētas.
Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
3.
Kā lietot ADASUVE
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt ADASUVE
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir ADASUVE un kādam nolūkam tās lieto
ADASUVE satur aktīvo vielu loksapīnu, kas pieder zāļu grupai, ko
dēvē par antipsihotiskiem
līdzekļiem. ADASUVE darbojas, bloķējot dažas ķīmiskas vielas
smadzenēs (neiromediatorus),
piemēram, dopamīnu un serotonīnu, radot nomierinošu efektu un
mazinot agresīvu uzvedību.
ADASUVE lieto, lai ārstētu vieglas līdz vidējas pakāpes trauksmes
akūtos simptomus, kas var rasties
pieaugušiem pacientiem ar šizofrēniju vai bipolāriem
traucējumiem. Tās ir slimības, kam raksturīgi
šādi simptomi:
•
(šizofrēnija) cilvēks dzird, redz vai sajūt neeksistējošas
lietas, viņam piemīt aizdomīgums,
maldīgas iedomas, nesakarīga runa un uzvedība un emocionāls
sastingums. Cilvēki, kam ir šī
slimība, var arī justies nomākti, vainīgi, satraukti vai
saspringti;
•
(bipolāri traucējumi) cilvēks jūtas “pacilāts”, ar
pārmērīgu enerģijas daudzumu, viņam
nepieciešams mazāk miega nekā parasti, runā ļoti ātri, paužot
pēkšņas idejas, dažreiz ir izteikti
aizkaitināms.
2.
Kas jāzina pirms ADASUVE lietošanas
Nelietojiet ADASUVE šādos gadījumos:
•
ja Jums ir alerģija pret loksapīnu vai amoksap
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
ADASUVE 4,5 mg inhalācijas pulveris, dozēts
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs vienas devas inhalators satur 5 mg loksapīna (loxapine) un
izdala 4,5 mg loksapīna.
3.
ZĀĻU FORMA
Inhalācijas pulveris, dozēts (inhalācijas pulveris).
Balta ierīce ar iemutni vienā galā un no otra gala izvirzītu
izvelkamu plāksnīti.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
ADASUVE ir indicēts vieglas līdz vidējas trauksmes ātrai kontrolei
pieaugušiem pacientiem ar
šizofrēniju vai bipolāriem traucējumiem. Pacientiem jāsaņem
regulāra ārstēšana uzreiz pēc akūto
trauksmes simptomu kontroles.
4.2.
Devas un lietošanas veids
ADASUVE jālieto medicīnas iestādē tiešā veselības aprūpes
speciālista uzraudzībā. Pirmajā stundā pēc
katras devas ievadīšanas pacienti jānovēro, vai neattīstās
bronhu spazmu pazīmes un simptomi.
Jābūt pieejamiem īslaicīgas darbības beta-agonistu grupas
bronhodilatatoriem iespējamu smagu
respiratoro blakusparādību (bronhu spazmu) ārstēšanai.
Devas
ADASUVE ieteicamā sākumdeva ir 9,1 mg. Ņemot vērā to, ka ar šo
zāļu stiprumu (ADASUVE 4,5 mg)
nav iespējams iegūt ieteicamo sākuma devu, sākumā ieteicams
lietot ADASUVE 9,1 mg zāļu stiprumu.
Otro devu var lietot pēc divām stundām, ja nepieciešams.
Nevajadzētu lietot vairāk par divām devām.
Var lietot mazāku devu – 4,5 mg, ja pacients iepriekš nav panesis
9,1 mg devu vai ja ārsts ir izlēmis,
ka mazāka deva ir piemērotāka.
Gados vecāki cilvēki
ADASUVE drošums un efektivitāte pacientiem vecākiem par 65 gadiem
nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
Nieru un/vai aknu darbības traucējumi
ADASUVE nav pētīts pacientiem ar nieru vai aknu darbības
traucējumiem. Dati nav pieejami.
Pediatriskā populācija
ADASUVE drošums un efektivitāte bērniem (vecumā līdz 18 gadiem)
gadiem nav pierādīta. Dati nav
pieejami.
3
Lietošanas veids
Inhalēšanai. Zāles ir iepakotas aizzīmogotā maisiņā. Kad
nep
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 14-11-2022
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 28-02-2013
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 14-11-2022
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 14-11-2022
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 14-11-2022

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia