Omidria

Maa: Euroopan unioni

Kieli: bulgaria

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
29-11-2023

Aktiivinen ainesosa:

Кеторолак, фенилэфрин

Saatavilla:

Rayner Surgical (Ireland) Limited

ATC-koodi:

S01

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

phenylephrine, ketorolac

Terapeuttinen ryhmä:

Офталмологични

Terapeuttinen alue:

Lens Implantation, Intraocular; Pain, Postoperative

Käyttöaiheet:

Omidria е показан при възрастни за поддръжка на интраоперативно мидриазата, предотвратяване на интраоперативно миоза и намаляване на остра постоперативна очни болка в операция за смяна на вътреочна леща.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 9

Valtuutuksen tilan:

упълномощен

Valtuutus päivämäärä:

2015-07-28

Pakkausseloste

                                22
Б. ЛИСТОВКА
23
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
OMIDRIA 10 MG/ML + 3 MG/ML КОНЦЕНТРАТ ЗА РАЗТВОР
ЗА ВЪТРЕОЧНА
ПРОМИВКА
фенилефрин/кеторолак (phenylephrine/ketorolac)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ИЗПОЛЗВАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО, ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА
ЗА ВАС ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар,
фармацевт или
медицинска сестра.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар, фармацевт
или медицинска сестра. Това включва и
всички възможни нежелани реакции,
неописани в
тази листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Omidria и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да Ви
бъде приложен Omidria
3.
Как се прилага Omidria
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как се съхранява Omidria
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА OMIDRIA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Omidria е лекарство, което се използва при
операция на окото. Съдържа активните
вещества
фенилефрин и кеторолак. Действието на
фенилефрин поддържа зеницата
дилатирана
(разшир
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКT
Omidria 10 mg/ml + 3 mg/ml концентрат за разтвор
за вътреочна промивка
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всеки флакон с 4 ml концентрат за
разтвор съдържа фенилефринов
хидрохлорид, отговарящ на
40,6 mg (10,2 mg/ml) фенилефрин (phenylephrine), и
кеторолак трометамол, отговарящ на 11,5
mg
(2,88 mg/ml) кеторолак (ketorolac).
След разреждане в 500 ml разтвор за
промивка разтворът съдържа 0,081 mg/ml
фенилефрин и
0,023 mg/ml кеторолак.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Концентрат за разтвор за вътреочна
промивка
Прозрачен, безцветен до бледожълт
разтвор с pH: 6,3 ± 3.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Omidria е показан при възрастни за
поддържане на интраоперативна
мидриаза, превенция на
интраоперативна миоза и намаляване на
остра следоперативна болка в окото
при операция за
смяна на вътреочна леща.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Omidria трябва да се прилага в
операционна зала от квалифициран
хирург офталмолог с опит в
операциите за смяна на вътреочна леща.
Дозировка
Препоръчителната доза е 4,0 ml Omidria
концентрат за разтвор, разредени в 500 ml
разтв
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-03-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-03-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 01-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 29-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 01-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 29-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 01-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 29-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 01-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 29-11-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 01-09-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 29-11-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 29-11-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 29-11-2023

Näytä asiakirjojen historia